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[单项选择]以病人为对象，研究合理有效与安全用药的科学（）
A. 生物药剂学
B. 工业药剂学
C. 剂型
D. 临床药学
E. 药剂学
[单项选择]以病人为对象，研究合理有效与安全用药的科学，称为（）
A. 物理药剂学
B. 工业药剂学
C. 生物药剂学
D. 药物动力学
E. 临床药学
[单项选择]为保证用药安全有效，药品说明书的"药品适应证"书写中应注意区分的是
A. 有效、缓解和无效三者的区别
B. 治疗和缓解疾病症状的不同
C. 治疗疾病和辅助治疗疾病的不同
D. 治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同
E. 缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同
[多项选择]纳入《药品目录》的药品，应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并具备下列哪些条件之一( )
A. 《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B. 符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
C. 国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D. 符合某省《中药饮片炮制规范》的药品
E. 符合医院制剂规范的药品
[单项选择]药品临床前研究的安全性评价研究必须执行
A. 药物非临床研究质量管理规范
B. 药品生产质量管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 中药材生产质量管理规范
E. 药物临床试验质量管理规范
[多项选择]根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的
A. 应当立即停止销售或者使用该药品
B. 应当通知药品生产企业或者供货商
C. 应当立即退给药品生产企业或者供货商
D. 应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
E. 应当向药品监督管理部门报告
[单项选择]我国非处方药目录中，为消费者使用安全、有效，方便，药品剂型主要以
A. 口服、吸入等剂型和外用的常用剂型为主
B. 注射剂和胶囊剂为主
C. 外用和注射剂型为主
D. 口服和注射剂型为主
E. 外用和片剂剂型为主
[单项选择]我国非处方药目录中，为消费者使用安全、有效、方便，药品剂型的主要以
A. 注射剂和胶囊剂为主
B. 外用和注射剂型为主
C. 口服和注射剂型为主
D. 外用和片剂剂型为主
E. 口服、外用和吸入的常用剂型为主
[单项选择]药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（ ）
A. 应是优质产品
B. 只能是合格品
C. 可以是等外品
D. 分为等级产品
E. 是二级产品
[单项选择]与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的活动是（）.
A. 药事
B. 药事管理
C. 宏观药事管理
D. 微观药事管理
E. 药事管理的依据
[单项选择]与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的活动属于（）.
A. 药事管理
B. 药理管理的依据
C. 宏观药事管理
D. 微观药事管理
E. 药事
[单项选择]药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进人流通渠道的药品( )
A. 应是优质产品
B. 只能是合格品
C. 分为等级产品
D. 是二级产品
E. 可以是等外品
[单项选择]药品说明书的“药品适应症”书写中为保证用药安全有效，应注意区分的是
A. 治疗和缓解疾病症状的不同
B. 治疗疾病和辅助治疗疾病的不同
C. 治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同
D. 缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同
E. 有效、缓解和无效三者的区别
[单项选择]药品有效期
A. 等于失效期
B. 根本不能由批号推算
C. 反映了稳定药品的内在质量
D. 与储藏条件无关
E. 没有规定储藏条件
[多项选择]为了保证药品质量和保障使用药品安全，我国对进出口药品实行严格的监督管理。根据有关规定，对列入《生物制品目录》以及首项在中国境内销售的药品只能从( )的指定口岸进口。
A. 北京市
B. 深圳市
C. 上海市
D. 广州市
[单项选择]有效期的药品
A. 应与其他药品分开存放
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D. 应分开存放
E. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
