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发布时间:2023-12-16 04:17:19

[单项选择]弱碱性化合物中,口服后能直接中和胃酸的是()
A. 兰索拉唑
B. 替普瑞酮
C. 奥美拉唑+氨苄西林+克拉霉素
D. 氢氧化铝
E. 哌仑西平

更多"弱碱性化合物中,口服后能直接中和胃酸的是()"的相关试题:

[单项选择]弱碱性外源化合物在酸性尿液中
A. 解离型增加,吸收增加,排泄慢
B. 解离型增加,吸收减少,排泄快
C. 非解离型增加,吸收增加,排泄快
D. 非解离型增加,吸收增加,排泄慢
E. 解离型增加,吸收增加,排泄快
[单项选择]为中和胃酸保护胃黏膜宜选用()
A. 奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素
B. 兰索拉唑
C. 硫糖铝
D. 颠茄
E. 甲氧氯普胺
[单项选择]主要对过多胃酸起中和作用的碱性药物如含氧化镁、三硅酸镁的复方制剂服用可放在()。
A. 睡前服
B. 早晚各服一次
C. 饭前服
D. 饭后服
E. 饭间服
[单项选择]主要对过多胃酸起中和作用的碱性药物,如含氧化镁、氢氧化镁、三硅酸镁的复方制剂,服用可放在()。
A. 饭前服
B. 饭后服
C. 饭间服
D. 睡前服
E. 早晚各服一次
[单项选择]药物口服后的主要吸收部位是
A. 口腔
B. 胃
C. 小肠
D. 大肠
E. 直肠
[单项选择]下列哪种强心苷口服后吸收最完全
A. 洋地黄毒苷
B. 黄夹苷
C. 毒毛花苷K
D. 地高辛
E. 毛花苷C
[单项选择]奥美拉唑为前药,口服后在酸性环境中
A. 很快分解并产生抗溃疡活性
B. 很快分解失去活性
C. 重排为活性物质并与H˙/K˙-ATP酶结合,使酶失活,抑制胃酸分泌
D. 重排为活性物质,抑制胃酸分泌
E. 与H˙/K˙-ATP酶结合,使酶失活,抑制胃酸分泌
[单项选择]那种缓释制剂口服后,片壳从大便中完整排出
A. 融释性骨架片
B. 肠溶衣片
C. 不溶性骨架片
D. 亲水性凝胶骨架片
E. 微囊压制片
[多项选择]胃酸缺乏常见于
A. 胃癌
B. 胃溃疡
C. 慢性胃体胃炎
D. 慢性胃窦胃炎
[多项选择]磺胺甲哑唑口服后,半衰期(1/2)大于90h的有
A. 新生儿
B. 婴儿
C. 儿童
D. 成人
E. 老年人
[单项选择]大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,主要原因是
A. 都呈最大解离状态
B. 吸收面积最大
C. 小肠血流较其他部位丰富
D. 都呈最小解离状态
E. 存在转运大多数药物的载体
[多项选择]磺胺甲噁唑口服后,半衰期(t1/2)大于90h的有
A. 新生儿
B. 婴儿
C. 儿童
D. 成人
E. 老年人

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