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[多项选择]以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有
A. 膜控释型
B. 聚合物骨架型
C. 微孔骨架型
D. 复合膜型
E. 多储库型
[单项选择]经皮吸收制剂的类型中不包括
A. 膜控释型
B. 充填封闭型
C. 骨架扩散型
D. 微贮库型
E. 粘胶分散型
[单项选择]适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A. 每日剂量大于10mg的药物
B. 相对分子质量大于600的药物
C. 在水中及油中的溶解度接近的药物
D. 离子型药物
E. 熔点高的药物
[单项选择]适于制成经皮吸收制剂的药物是
A. 熔点高的药物
B. 每日剂量大于10mg的药物
C. 相对分子质量大于600的药物
D. 在水中及油中的溶解度都较好的药物
E. 离子型药物
[单项选择]经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是
A. 透明层
B. 真皮层
C. 角质层
D. 皮下脂肪组织
E. 毛细血管
[单项选择]储库型经皮吸收制剂不包括
A. 膜控释型
B. 粘胶分散型
C. 复合膜型
D. 微孔骨架型
E. 微储库型
[单项选择]经皮吸收制剂的质量要求是
A. 外观整洁、冲切口光滑、无锋利的边缘、性质稳定无刺激性、有均匀一致的应用面积
B. 性质稳定、切口光滑、均匀透明、无刺激性
C. 无刺激性、切口光滑、均匀透明
D. 均匀透明、外观整洁、有均匀一致的应用面积
E. 切口光滑、外观整洁、有均匀一致的应用面积
[多项选择]经皮吸收制剂常用的压敏胶有
A. 聚异丁烯
B. 聚乙烯醇
C. 聚丙烯酸酯
D. 聚硅氧烷
E. 聚乙二醇
[多项选择]有关经皮吸收制剂的正确表述是
A. 可以避免肝脏的首过效应
B. 可以维持恒定的血药浓度
C. 可以减少给药次数
D. 不存在皮肤的代谢与储库作用
E. 常称为透皮治疗系统(TTS)
[单项选择]对经皮吸收制剂的错误表述是
A. 皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小
B. 释放药物持续乎稳
C. 根据治疗要求可随时中断用药
D. 经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用
E. 本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂
[单项选择]经皮吸收制剂的质量要求不包括
A. 外观整洁
B. 性质稳定
C. 无刺激性
D. 均匀透明
E. 切口光滑
[单项选择]下列有关经皮吸收制剂描述错误的是
A. 经皮吸收制剂分为膜控释型、黏胶分散型、骨架扩散型和微贮库型
B. 黏胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成
C. 微贮库型TDDS兼具膜控释型和骨架型的特点
D. 膜控释型主要由背衬层、药物贮库、控释膜、黏胶层和防黏层
E. 大多数药物透过皮肤的速度较快
[单项选择]经皮吸收制剂中加入Azone的目的是
A. 增加塑性
B. 促进药物的吸收
C. 起分散作用
D. 起致孔剂的作用
E. 增加药物的稳定性
[单项选择]药物经皮吸收是指
A. 药物通过表皮到达深层组织
B. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
C. 药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程
D. 药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
E. 药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层
[多项选择]经皮吸收制剂的质量评价包括( )。
A. 重量差异
B. 面积差异
C. 含量均匀度
D. 释放度
E. 溶出度
