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发布时间:2023-10-22 01:33:23

[单项选择]我国现行《药品管理法》的施行时间是( )。
A. 2001年2月28日
B. 2001年7月1日
C. 2002年1月1日
D. 2001年12月1日
E. 2002年7月1日

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[单项选择]我国现行《药品管理法》的开始施行时间是( )
A. 2001年2月28日
B. 2001年7月1日
C. 2002年1月1日
D. 2001年12月1日
E. 2002年7月1日
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是( )
A. 1956年9月20日
B. 1984年7月1日
C. 1984年9月20日
D. 1985年7月1日
E. 1985年9月20日
[单项选择]新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是
A. 2001年2月28日
B. 2001年6月28日
C. 2001年12月1日
D. 2002年2月28日
E. 2002年6月28日
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》和《实施条例》全面施行的时间分别是
A. 2001年12月1日和2002年9月15日
B. 2001年2月28日和2001年12月1日
C. 2000年1月1日和2001年2月28日
D. 1989年2月27日和1999年10月1日
E. 1984年9月20日和1985年7月1日
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A. 戒毒药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,我国法定药品标准是
A. 国家标准、行业标准
B. 国家标准、注册标准
C. 国家标准、企业标准
D. 国家标准、新药标准
E. 国家标准、部分中药饮片炮制地方标准
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列哪些不属于药品
A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 血液制品
D. 中药材
E. 进口抗生素
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,我国必须遵守该法的活动有
A. 销售境外生产的药品
B. 医疗机构使用药品
C. 进行药物非临床研究
D. 个体培育中药材
E. 个体诊所使用急救药品
[单项选择]修订通过的"药品管理法"和"实施条例"施行的日期是
A. 2001年12月1日和2002年9月15日
B. 2001年2月28日和2001年9月1日
C. 1985年7月1日和1986年10月1日
D. 1984年9月20日和1985年12月1日
E. 1989年2月Z7日和1990年9月15日
[单项选择]根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A. 中药饮片
B. 中药材
C. 血液制品
D. 卫生材料
E. 抗生素
[单项选择]《药品管理法》修订实施的时间为
A. 1985年7月1日
B. 1998年4月16日
C. 1998年8月19日
D. 2001年2月28日
E. 2001年12月1日
[单项选择]新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是()
A. 2005年7月1日
B. 2002年12月1日
C. 2001年2月28日
D. 2001年12月1日
E. 2002年9月15日
[单项选择]某药品经营企业末在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A. 警告,责令限期改正
B. 责令停业整顿
C. 处以二万元罚款
D. 没收购进的药品
E. 吊销《药品经营许可证》
[单项选择]药品管理法规定,国家实行药品不良反应
A. 临测制度
B. 报告制度
C. 审批制度
D. 公告制度
E. 评价制度

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