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[单项选择]配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存( )。
A. 1年备查
B. 2年备查
C. 3年备查
D. 4年备查
E. 5年备查
[单项选择]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,有关配制和质量检验记录应至少保存
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
[单项选择]毒性药品处方保存备查的期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]外配处方保存备查的时间为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 6个月
[单项选择]麻醉药品处方保存备查的期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医院药检室对所配制制剂的检验记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]档案不记录( )在社会活动中直接形成的、保存备查的文字、图表及其他各种方式和载体。
A. 机关
B. 合作伙伴
C. 组织
D. 个人
[单项选择]医疗机构配制制剂必须有检验记录,检验原始记录保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]退货记录应保存________年备查。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[单项选择]监理文件档案资料的归档保存中应严格按照保存( )和按照一定顺序归档的原则。
A. 原件
B. 复印件
C. 原件或复印件
D. 原件为主、复印件为辅
[单项选择]药品经营企业的质量验收组必须做好各项验收原始记录,验收记录至少保存( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 7年
[单项选择]生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是
A. 毒性药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
[单项选择]麻醉药品处方和一类精神药品处方分别至少保存几年备查
A. 1年,2年
B. 2年,2年
C. 2年,3年
D. 3年,2年
E. 3年,3年