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[单项选择]氯雷他定的体内代谢途径为
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
[单项选择]下列叙述中哪项与氯雷他定不符
A. 分子中含有吡啶环
B. 分子中含甲基哌啶环
C. 属三环类强效选择性H1受体拮抗剂
D. 其体内代谢物为地氯雷他定,也具活性
E. 为非镇静性药物
[单项选择]地西泮的体内代谢途径之一为
A. N-去烷基化
B. 羰基α--碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
[单项选择]赛庚啶的体内代谢途径之一为().
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
[单项选择]氯苯那敏的体内代谢途径之一为().
A. N-去烷基化
B. N-去羧乙氧基化
C. S-氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 氧化脱卤素
[单项选择]雷尼替丁的体内代谢途径之一为().
A. N-去烷基化
B. 氧化脱卤素
C. 碳链的氧化
D. 谷胱甘肽结合
E. 酶引起的重排反应
[单项选择]下列为苯并二氮卓类药物体内代谢途径之一的是()
A. 甲基化
B. 去甲基化
C. 加成反应
D. 乙基化
E. 脱乙基化
[单项选择]利多卡因的体内代谢主要途径为
A. N-去烷基化
B. 羰基α--碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
[单项选择]苯妥英钠的体内代谢主要途径为
A. N-去烷基化
B. 羰基α--碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
[单项选择]苯巴比妥的体内代谢主要途径为
A. N-去烷基化
B. 羰基α--碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
[单项选择]氟西汀的体内主要代谢途径为
A. N-去烷基化
B. 羰基α-碳羟基化
C. 芳环羟基化
D. O-去烷基化
E. 烯烃的环氧化
[单项选择]普鲁卡因的体内主要代谢途径为
A. 羰基α-碳羟基化
B. 烯烃的环氧化
C. 酯基或酰氨基的水解
D. N-去烷基化
E. O-去烷基化
[单项选择]阿普唑仑的体内主要代谢途径为
A. 羰基α-碳羟基化
B. 烯烃的环氧化
C. 酯基或酰氨基的水解
D. N-去烷基化
E. O-去烷基化