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[单项选择]H1受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用是（）.
A. 酮替芬
B. 盐酸苯海拉明
C. 奥美拉唑
D. 西咪替丁
E. 马来酸氯苯那敏
[单项选择]作为抗组胺药，第一代H1受体拮抗剂的副作用是镇静催眠作用，程度最弱的是
A. 异丙嗪
B. 吡苄明
C. 苯茚胺
D. 氯苯那敏
E. 苯海拉明
[单项选择]属于非镇静类H1受体拮抗剂是
A. 盐酸苯海拉明
B. 盐酸西替利嗪
C. 马来酸氯苯那敏
D. 盐酸赛庚啶
E. 富马酸酮替酚
[单项选择]属于非镇静类H1受体拮抗剂的是
A. 盐酸苯海拉明
B. 马来酸氯苯拉敏
C. 富马酸酮替芬
D. 盐酸西替利嗪
E. 盐酸赛庚啶
[多项选择]不属于非镇静类H1受体拮抗剂药物有
A. 盐酸西替利嗪
B. 盐酸苯海拉明
C. 马来酸氯苯那敏
D. 盐酸赛庚啶
E. 氯雷他定
[单项选择]属于选择性非镇静H1受体拮抗剂的药物是
A. 富马酸酮替芬
B. 氯雷他定
C. 马来酸氯苯那敏
D. 盐酸苯海拉明
E. 盐酸赛庚啶
[单项选择]抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是
A. 能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用
B. 和组胺起化学反应，使组胺失效
C. 有相反的药理作用，发挥生理对抗效应
D. 能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放
E. 以上都不是
[单项选择]西替利嗪属于非镇静性H1受体拮抗剂的结构原因是
A. 由于分子中存在的苯基易分子化
B. 由于分子中存在的苯基易离子化
C. 由于分子中存在的羧基易分子化
D. 由于分子中存在的羧基易离子化
E. 无结构上的原因
[单项选择]无中枢神经系统作用的H1受体拮抗剂是
A. 苯海拉明
B. 氯苯那敏
C. 异丙嗪
D. 酮替芬
E. 阿司咪唑
[单项选择]在抗变态反应药H1受体拮抗剂中，中枢抗胆碱作用(镇静和催眠)较弱的是
A. 异丙嗪
B. 苯海拉明
C. 美克洛嗪
D. 氯苯那敏
E. 西替利嗪
[单项选择]H1受体拮抗剂的药物类型为
A. 乙二胺类，氨基醚类，哌嗪类，丙胺类，三环类，哌啶类
B. 乙二胺类，氨基醚类，哌嗪类，丙胺类，三环类，无嗜睡类
C. 乙二胺类，苯基醚类，哌啶类，丙胺类，三环类，无嗜睡类
D. 乙二胺类，苯基醚类，哌嗪类，丙胺类三环类，哌啶类
E. 乙二胺类，氨基醚类，哌嗪类、丙烯胺类、三环类，哌啶类
[单项选择]H1受体拮抗剂按照结构类型分为
A. 二类
B. 三类
C. 四类
D. 五类
E. 六类
[单项选择]H1受体拮抗剂富马酸酮替芬属于
A. 哌啶类
B. 氨基醚类
C. 哌嗪类
D. 三环类
E. 乙二胺类
[单项选择]下列哪一药物不是H1受体拮抗剂
A. 阿司咪唑
B. 苯海拉明
C. 扑而敏
D. 倍他司汀
E. 异丙嗪
