更多"有关“配制细胞毒药物的安全操作规程”表述中，不正确的是"的相关试题:
[单项选择]有关药物制剂稳定性的表述正确的是( )。
A. 药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性
B. 盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应
C. Arrhenius公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据
D. 酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素C易发生水解反应
E. 影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验
[单项选择]有关药物制剂稳定性的表述错误的是( )。
A. 药物化学降解的主要途径是水解和氧化
B. 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
C. 阿司匹林25℃酸性条件下水解，K=2.0×10-3h-1，t0.9为2天
D. pHm表示药物溶液的最稳定pH
E. 药物的有效期t0.9是指药物在室温25℃时分解10%(或含量为90%)所需要的时间
[单项选择]有关HLB值的错误表述是
A. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B. HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂
C. 亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D. 非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E. 根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20之间
[单项选择]有关硝酸甘油片的正确表述是
A. 硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口服片剂
B. 其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙
C. 可采用湿法制粒压片法制备片剂
D. 处方中无崩解剂，润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大
E. 宜采用空白颗粒法制备片剂
[单项选择]有关筛分的错误表述是
A. 物料中含湿量大，易堵塞筛孔
B. 物料的表面状态不规则，不易过筛
C. 物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛
D. 物料的密度小，不易过筛
E. 筛面的倾斜角度影响筛分的效率
[单项选择]有关片剂的正确表述是
A. 咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
B. 多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂
C. 薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D. 口含片是专用于舌下的片剂
E. 缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
[单项选择]根据《安全生产法》，下面有关建设项目安全设施的表述中不正确的是( )。
A. 设计单位应当对安全设施设计成果负责
B. 安全设施设计审查部门或审查人员对审查结果负责
C. 验收部门或验收人员对验收结果负责
D. 安全设施验收合格后方可投入生产和使用
[单项选择]根据我国《安全生产法》，下面有关建设项目安全设施的表述中，不正确的是( )。
A. 设计单位应当对安全设施设计成果负责
B. 安全设施设计审查部门或审查人员对审查结果负责
C. 验收部门或验收人员对验收结果负责
D. 安全设施验收合格后方可投入生产和使用
[单项选择]测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°，则比旋度为
A. -1.75°
B. -17.5°
C. -175°
D. -1750°
E. 17500°
[单项选择]根据我国《安全生产法》的规定，下面有关建设项目安全设施的表述中，不正确的是( )。
A. 设计单位应当对安全设施设计成果负责
B. 安全设施设计审查部门或审查人员对审查结果负责
C. 验收部门或验收人员对验收结果负责
D. 安全设施验收合格后方可投入生产和使用
[单项选择]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，有关配制和质量检验记录应至少保存
A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年
