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发布时间:2024-04-04 21:47:13

[单项选择]关于药品监督管理部门的说法中,不正确的是
A. 对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理
B. 包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门
C. 专门执行《中华人民共和国药品管理法》
D. 确定国家基本药物品种目录
E. 负责药品广告监督查处

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[单项选择]我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是
A. 对药品价格实施宏观管理
B. 对药品广告进行综合监督管理
C. 实施国家医药储备
D. 宏观规划管理医药经济发展
E. 保证人民用药安全、有效
[单项选择]药品监督管理部门对药品抽样必须
A. 两名以上监督检查人员实施
B. 一名监督检查人员实施
C. 两名以上药学技术人员实施
D. 一名药学技术人员实施
E. 三名以上药品监督员实施
[单项选择]药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有
A. 研制、生产、经营
B. 生产、经营、定价
C. 生产、经营、使用、广告
D. 研制、生产、经营、使用
E. 研制、生产、使用
[单项选择]药品监督管理部门在进行监督检查时应
A. 如实记录现场检查情况
B. 把检查结果以书面形式告知被检单位
C. 如实记录调研检查情况并形成文件
D. 把检查的各方面的情况汇总通知被检查单位
E. 如实记录现场检查情况,检查结果以书面形式告知被检查单位
[单项选择]药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括
A. 药品的研制、栽培和生产环节
B. 药品的经营和使用环节
C. 药品的研制、生产、经营、使用环节
D. 药品的栽培和经营环节
E. 药品的生产和使用环节
[单项选择]药品监督管理部门及其药品检验机构不得参与的是
A. 药品生产经营活动
B. 以其名义推荐药品
C. 以其名义监制药品
D. 以其名义监销药品
E. 药品生产、经营活动和以其名义推荐或者监制、监销药品
[单项选择]生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的
A. 药品生产许可证
B. 药品经营许可证
C. GMP认证证书
D. 新药证书
E. 批准文号
[单项选择]药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对
A. 药品质量的监督管理
B. 药品科研开发规划管理
C. 药品商标的注册管理
D. 中药饮片生产计划的管理
E. 新药药物开发科研立项的管理

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