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[多项选择]HPLC与GC系统适用性试验中的重复性的要求是
A. 品种项下的对照液连续进样5次，其峰面积的RSD不大于2.0%
B. 连续进样对照液3次，峰面积的RSD不大于1.0%
C. 分别配制80%、100%、120%对照液，加入规定量内标液，各进样3次，分别计算校正因子，其RSD不大于2.0%
D. 连续进样5次，其峰高的RSD不大于0.5%
E. 连续进样8次，其峰面积的RSD不大于0.1%
[多项选择]中国药典(2000年版)规定，GC法的哪些条件不得任意改变
A. 载体牌号
B. 进样量
C. 检测器种类
D. 固定液晶种
E. 色谱柱材料
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定采用GC时，除另有规定外，载气是
A. X射线粉末衍射法
B. 硼砂标准缓冲液
C. 醋酸纤维素电泳法
D. 六通阀
E. 氮气
[单项选择]中国药典(2000年版)规定地塞米松磷酸钠中应检查甲醇残留量，采用GC检查时的要求为
A. 甲醇峰小于对照品峰
B. 甲醇峰面积小于对照峰面积
C. 不得出现甲醇峰
D. 甲醇峰应极小
E. 甲醇峰不得超过主成分峰的3/4
[单项选择]《中国药典》2005年版规定细辛的入药部位为
A. 地上部分
B. 全草
C. 花
D. 果实及种子
E. 根及根茎
[单项选择]溶出度测定方法，按中国药典2000年版规定加入释放介质剂量是
A. 500ml
B. 600ml
C. 750ml
D. 900ml
E. 1000ml
[单项选择]《中国药典》2005年版规定，糖衣片的崩解时限为
A. 5min
B. 15min
C. 30min
D. 1h
E. 2h
[单项选择]《中国药典》2000年版规定的粉末的分等标准错误的是
A. 粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末
B. 中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末
C. 细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末
D. 最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末
E. 极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末
[单项选择]《中国药典》2005年版规定马钱子中士的宁的含量应为
A. 5.0%～8.0%
B. 4.0%～5.0%
C. 3.0%～3.5%
D. 1.20%～2.20%
E. 0.2%～0.2%
[单项选择]《中国药典》2005年版规定的药材原粉片的崩解时限是
A. ＜15分钟
B. ＜30分钟
C. ＜60分钟
D. ＜45分钟
E. ＜120分钟
[单项选择]崩解时限检查法中国药典(2000年版)规定为
A. 浆法
B. 吊篮法
C. 滴定法
D. 转篮法
E. 加热法
[单项选择]中国药典(2000年版)规定乳糖的比旋度
A. +52.6°～+53.2°
B. +52.5°～53.0°
C. +52.0°～52.6°
D. 不少于66°
E. +20.5°～21.5°
[单项选择]地高辛的鉴别试验中国药典(2000年版)规定采用
A. HPLC
B. TLC
C. PC(纸色谱法)
D. GC
E. UVS
[单项选择]中国药典（2000年版）采用GC法测定维生素E，内标物为（ ）
A. 正三十烷
B. 正三十二烷
C. 正十六酸十六醇酯
D. 正十六酸十二醇酯
E. 正二十八烷
[单项选择]HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指：
A. 测定拖尾因子+测定分离度+测定柱的理论板数
B. 测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数
C. 测定柱的理论板数+测定回收率
D. 测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率
E. 测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数
[单项选择]中国药典(2000年版)规定测定硼酸软膏的方法
A. 加热液化后直接测定法
B. 滤除基质后测定法
C. 溶解基质后测定法
D. 提取分离主药盾测定法
E. 灼烧法(即灼烧后测定法)
