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[单项选择]100级洁净区温湿度控制标准是（）
A. 18～28℃ 50%～65%
B. 20±5℃ 50%～75%
C. 20～28℃ 60%～75%
D. 20～24℃ 45%～65%
E. 20±5℃ 40%～85%
[单项选择]1万级洁净区温湿度控制标准是（）
A. 18～28℃ 50%～65%
B. 20±5℃ 50%～75%
C. 20～28℃ 60%～75%
D. 20～24℃ 45%～65%
E. 20±5℃ 40%～85%
[单项选择]10万级洁净区温湿度控制标准是（）
A. 18～28℃ 50%～65%
B. 20±5℃ 50%～75%
C. 20～28℃ 60%～75%
D. 20～24℃ 45%～65%
E. 20±5℃ 40%～85%
[单项选择]洁净厂房的温湿度应该是
A. 温度18—24℃，相对湿度50%～ 70%
B. 温度15～18℃，相对湿度50%～ 70%
C. 温度18—26℃，相对湿度45%～ 65%
D. 温度13～15℃，相对湿度50%～ 70%
E. 温度15～18℃，相对湿度45%～ 65%
[多项选择]合剂、口服液贮存不当易引起（）
A. 虫蛀
B. 霉变
C. 酸败
D. 挥发
E. 沉淀
[单项选择]对药品养护时库房温湿度的记录要求是( )。
A. 每天上午1次
B. 每天上午2次
C. 每天上、下午定时各1次
D. 每天下午1次
E. 每天下午定时各2次
[单项选择]室内温湿度、洁净度、噪声等要求高时，使用( )空调系统。
A. 半集中式
B. 集中式
C. 全分散式
D. 半分散式
[单项选择]中药胶囊剂宜置阴凉干燥处保存，其温湿度控制的范围最好是（）
A. 温度30℃以下，相对湿度60％－70％
B. 温度25℃以下，相对湿度50％－60％
C. 温度30℃以下，相对湿度50％－60％
D. 温度20℃以下，相对湿度60％－70％
E. 温度20℃以下，相对湿度50％－60％
[单项选择]应及时采取调控措施以控制库房的温湿度在规定规范内的是（）.
A. 药品零售
B. 药品储存
C. 药品销售
D. 药品进货
E. 药品养护
[单项选择]符合GSP实施细则对药品批发和零售连锁企业设置不同温湿度仓库条件要求的是
A. 冷库低于2℃，相对湿度45%～65%
B. 阴凉库不高于20℃，相对湿度45%～ 75%
C. 常温库温度为常温，相对湿度45%～ 75%
D. 常温库温度为0～30℃，相对湿度 45%～65%
E. 常温库温度为-4～30℃，相对湿度 45%～65%
[单项选择]在物业管理企业，成本的控制由确定控制标准、执行控制标准和( )步骤组成。
A. 分析相关差异
B. 纠正成本偏差
C. 进行考核奖罚
D. 以上全部正确
[多项选择]控制标准包括数量标准和质量标准，其中数量标准包括( )。
A. 经验标准
B. 统计标准
C. 质量标准
D. 技术标准
E. 个人标准
[单项选择]高大空间仅要求下部区域保持一定的温湿度时，空调宜采用( )的气流组织形式。
A. 下部送风
B. 上部送风
C. 分层式送风
D. 分层式送风或下部送风
[单项选择]标准品
A. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0．3mg以下
B. 不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果
C. 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位(或μg)计，以国际标准品进行标定
D. 用于检测时，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质
E. 不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂
