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[单项选择]大多数药物在胃肠道的吸收属于( )。
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
E. 胞饮的方式转运
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的（）
A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
A. 肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3(空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后PH值上升到3)，十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
[单项选择]关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是（）
A. 胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主
B. 小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主
C. 直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主
D. 小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
E. 大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
[单项选择]较易引起胃肠道出血的药物
A. 布洛芬
B. 扑热息痛
C. 安乃近
D. 保泰松
E. 阿司匹林
[单项选择]对药物胃肠道吸收无影响的是
A. 胃排空的速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 药物的溶出速度
E. 药物的旋光度
[单项选择]不影响药物胃肠道吸收的因素是
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的黏度
D. 药物的旋光度
E. 药物的晶型
[单项选择]可对抗左旋多巴胃肠道反应的药物是
A. 异丙嗪
B. 多潘立酮
C. 阿托品
D. 肾上腺素
E. 毛果芸香碱
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A. 胃排空速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 胃肠的首过作用
E. 肠蠕动速度
[单项选择]药物在胃肠道吸收最主要的部位是
A. 回肠
B. 胃
C. 大肠
D. 结肠
E. 小肠
[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括
A. 药物的解离度、脂溶性等理化性质
B. 药物的溶出速度
C. 药物在胃肠道中的稳定性
D. 药物的具体剂型，给药途径
E. 以上都是
