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[单项选择]顺铂的抗癌作用机理是：
A. 阻碍DNA合成
B. 与DNA联结而破坏其结构
C. 与DNA结合而阻碍RNA转录
D. 阻碍纺锤丝形成
E. 阻碍蛋白质合成
[单项选择]门冬酰胺酶的抗癌作用机理是：
A. 阻碍DNA合成
B. 与DNA联结而破坏其结构
C. 与DNA结合而阻碍RNA转录
D. 阻碍纺锤丝形成
E. 阻碍蛋白质合成
[单项选择]阿糖胞苷的抗癌作用机理是：
A. 阻碍DNA合成
B. 与DNA联结而破坏其结构
C. 与DNA结合而阻碍RNA转录
D. 阻碍纺锤丝形成
E. 阻碍蛋白质合成
[单项选择]氟尿嘧啶的抗癌作用机理是：
A. 阻碍DNA合成
B. 与DNA联结而破坏其结构
C. 与DNA结合而阻碍RNA转录
D. 阻碍纺锤丝形成
E. 阻碍蛋白质合成
[单项选择]羟基脲的抗癌作用机理是：
A. 阻碍DNA合成
B. 与DNA联结而破坏其结构
C. 与DNA结合而阻碍RNA转录
D. 阻碍纺锤丝形成
E. 阻碍蛋白质合成
[单项选择]长春碱的抗癌作用机理是：
A. 阻碍DNA合成
B. 与DNA联结而破坏其结构
C. 与DNA结合而阻碍RNA转录
D. 阻碍纺锤丝形成
E. 阻碍蛋白质合成
[单项选择]放线菌素D的抗癌作用机理是：
A. 阻碍DNA合成
B. 与DNA联结而破坏其结构
C. 与DNA结合而阻碍RNA转录
D. 阻碍纺锤丝形成
E. 阻碍蛋白质合成
[单项选择]洛莫司汀的抗癌作用机理是：
A. 阻碍DNA合成
B. 与DNA联结而破坏其结构
C. 与DNA结合而阻碍RNA转录
D. 阻碍纺锤丝形成
E. 阻碍蛋白质合成
[单项选择]丝裂霉素的作用周期为：
A. G2期
B. 晚G1期和早S期
C. M期
D. 早G1期
E. 晚S期
[单项选择]丝裂霉素主要通过哪种机理发挥抗肿作用：
A. 破坏DNA结构和功能
B. 抑制DNA多聚酶
C. 影响蛋白合成
D. 阻止DNA合成
E. 阻止RNA合成
[单项选择]在体外没有抗癌作用的抗癌药物是
A. 阿糖胞苷
B. 阿霉素
C. 环磷酰胺
D. 卡莫司汀
E. 长春碱
[单项选择]氢氯噻嗪作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉
[单项选择]地高辛的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉
[单项选择]氟尿嘧啶的作用机理：
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
[单项选择]阿糖胞苷的作用机理：
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
[单项选择]硝普钠的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉
[单项选择]卡托普利的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成，扩张小动脉
