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[单项选择]具有非线性药动学特征的药物
A. 在体内的消除速率常数与剂量无关
B. 在体内按一级动力学消除
C. 在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系
D. 剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E. 不需要进行血药浓度监测
[单项选择]“具有非线性药动学特征的药物”应该进行TDM，以避免严重不良反应，例如
A. 地高辛
B. 环孢素
C. 苯妥英钠
D. 万古霉素
E. 卡马西平
[单项选择]以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中，不正确的是
A. 茶碱
B. 保泰松
C. 阿司匹林
D. 万古霉素
E. 苯妥英钠
[多项选择]对非线性药物动力学叙述正确的是
A. AUC与给药剂量成正比
B. 非线性过程可以用Michaelis-Nenten方程来表示
C. 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
D. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
E. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
[多项选择]关于非线性药物动力学的叙述正确的是
A. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B. 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
C. 非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
D. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E. AUC与给药剂量成正比
[多项选择]非线性药物动力学中参数与剂量关系的叙述正确的有
A. t1/2随给药剂量的增加而延长
B. A随给药剂量的增加而增大
C. AUC与给药剂量成正比
D. AUC与给药剂量的平方成正比
E. C1随给药剂量的增加而增大
[多项选择]非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的是
A. k随给药剂量的增加而增大
B. tl/2随给药剂量的增加而延长
C. Cl随给药剂量的增加而增大
D. AUC与给药剂量的平方成正比
E. AUC与给药剂量成正比
[单项选择]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A. t1/2和K
B. V和C1
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
[单项选择]关于非线性药代动力学基本概念不正确的是
A. 药物消除有特异性和饱和性
B. 药物浓度低时为—级代谢
C. 药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D. 非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全呈正比
E. 非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全呈正比
[单项选择]ACEI药动学特征是
A. 一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大
B. 不同药物的药动学参数相差不大
C. 大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25．60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大
D. 大多数ACEI是前体药物，不同药物的消除速率大不相同
E. 大多数ACEI药物生物利用度较低，一般在15．60%以下
[多项选择]药动学研究药物在人体内的
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 不良反应
[多项选择]一级药动学的药物，其：
A. 时-量曲线的量为对数时斜率的值为-k
B. t1/2恒定不变
C. 机体内药物按恒比消除
D. 血浆药物消除速率与血浆药浓成正比
E. 多次给药时AUC增加Css和消除完毕时间不变
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是
A. 大多类ACEI是的体药物
B. 生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%
C. 大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大
D. 不同药物的蛋白结合率相差很大
E. 不同药物的蛋白结合率相差不大
