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[单项选择]血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素 -醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道，抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
[单项选择]血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道，抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
[单项选择]抑制血管紧张素Ⅰ转化酶发挥降压作用的药物是
A. 氢氯噻嗪
B. 硝苯地平
C. 哌唑嗪
D. 卡托普利
E. 可乐定
[单项选择]抑制血管紧张素I转化酶发挥降压作用的药物是
A. 氢氯噻嗪
B. 硝苯地平
C. 哌唑嗪
D. 卡托普利
E. 可乐定
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括
A. 血糖升高
B. 血管神经性水肿
C. 对肾血管狭窄者，易致肾功能损害
D. 刺激性咳嗽
E. 高血钾
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药的主要不良反应不包括：
A. 低血钾
B. 低血糖
C. 高血钾
D. 无痰干咳
E. 血管神经性水肿
[单项选择]不属于血管紧张素转换酶抑制药的是
A. 卡托普利
B. 赖诺普利
C. 苯那普利
D. 氯沙坦
E. 培哚普利
[单项选择]血管紧张素Ⅱ的生理作用不包括（）
A. 使微动脉、静脉收缩
B. 引起回心血量增加
C. 使醛固酮合成和分泌增加
D. 引起抗利尿激素分泌
E. 抑制肾小管对NaCl重吸收
[单项选择]用于治疗高血压病的血管紧张素转换酶抑制药是
A. 肼屈嗪
B. 氯沙坦
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 氢氯噻嗪
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药与其他降压药相比，特点中不包括下列哪一条：
A. 长期应用不易引起脂质代谢紊乱
B. 能防止或逆转心肌肥大和血管增生
C. 适用于各型高血压
D. 改善高血压患者的生活质量
E. 降压作用强大，可伴有明显的反射性心率加快
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制药治疗高血压病的机制，下列哪项不恰当
A. 抑制激肽酶Ⅱ的作用
B. 使血管紧张素Ⅱ生成减少
C. 间接使PGI2合成增多
D. NO合成减少
E. 抑制交感神经活性
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制药治疗原发性高血压的机制，下列哪项不恰当
A. 抑制激肽酶Ⅱ的作用
B. 使血管紧张素Ⅱ生成减少
C. 间接使PGI合成增多
D. NO合成减少
E. 抑制交感神经活性
[单项选择]抑制血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ
A. 利尿剂
B. β-阻滞剂
C. 钙拮抗剂
D. 血管紧张素转换酶抑制剂
E. α-阻滞剂
