[单项选择]反映药物体内消除特点的药代动力学参数是( )
A. Ka、Tpeak
B. V_d
C. K、Cl、t_1/2
D. C_max
E. AUC、F

更多"反映药物体内消除特点的药代动力学参数是( )"的相关试题:

[单项选择]妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是
A. 血容量增加
B. 药物分布容积增加
C. 血药浓度偏高
D. 血药浓度相对较低
E. 药物需要量高于非妊娠妇女

[单项选择]药物相互作用对药代动力学的影响为（）
A. 影响疗效
B. 增加毒性
C. 拮抗作用
D. 减少药品不良反应
E. 影响吸收

[单项选择]用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是
A. AUC、V_d和C_max
B. AUC、V_d和T_max
C. AUC、V_d和t_1/2
D. AUC、C_max和T_max
E. C_max、T_max和t_1/2

[单项选择]是药物在体内消除一半所需要的时间为（）.
A. 消除速率常数（K）
B. 生物半衰期（tl/2）
C. 生物利用度
D. 表现分布容积（V）
E. 血药浓度

[单项选择]某药消除半衰期为12h，一次服药后约( )内体内药物基本消除
A. 6d
B. 5d
C. 4d
D. 3d
E. 2d

[单项选择]药物按一级动力学消除特点：（）
A. 随时间药物浓度递减，难于维持稳定药量
B. 药物的半衰期与剂量有关
C. 药物消除速度不变
D. 单位时间内实际消除的药量不变
E. 单位时间内实际消除的药量递增

[单项选择]按一级动力学消除的药物有如下特点
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的Michaelis-Menton公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率

[单项选择]衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是
A. K
B. Ka
C. V_d
D. t_1/2
E. F

[单项选择]药物经一级动力学消除的特点是
A. 恒量消除，半衰期恒定
B. 恒量消除，半衰期不恒定
C. 恒比消除，半衰期恒定
D. 恒比消除，半衰期不恒定
E. 消除速率与给药剂量无关

[单项选择]药物经零级动力学消除的特点是
A. 恒量消除，半衰期恒定
B. 恒量消除，半衰期不恒定
C. 恒比消除，半衰期恒定
D. 恒比消除，半衰期不恒定
E. 消除速率随血药浓度而改变

我来回答:

提交