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[单项选择]药物消除半衰期（t1/2）指的是下列哪一条（）
A. 吸收一半所需要的时间
B. 进入血液循环所需要的时间
C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D. 血药浓度消失一半所需要的时间
E. 药效下降一半所需要的时间
[单项选择]药物消除半衰期(t1/2)指的是
A. 分布1/2所需要的时间
B. 血药浓度达峰浓度1/2所需要的时间
C. 药效下降1/2所需要的时间
D. 与受体结合1/2所需要的时间
E. 血药浓度消失1/2所需要的时间
[单项选择]药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条
A. 吸收一半所需要的时间
B. 进入血液循环所需要的时间
C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
E. 药效下降一半所需要的时间
[单项选择]假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%( )。
A. 4t1/2
B. 6t1/2
C. 8t1/2
D. 10t1/2
E. 12t1/2
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其t1/2
A. 随给药剂量而变
B. 固定不变
C. 随给药次数而变
D. 口服比静脉注射长
E. 静脉注射比口服长
[单项选择]下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的
A. 药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小，脂溶性，极性的影响
E. 当细胞膜两侧药物的浓度平衡时转运停止
[单项选择]下列药物的性质符合哪一条：格列美脲（）
A. 在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪
B. 用于I型糖尿病，一次服用可维持24～36小时
C. 由胰岛素、鱼精蛋白和氯化锌制成的混悬液
D. 属于双胍类降糖药，结构中含有苯乙基
E. 第二代磺酰脲类降糖药，结构中含有4-甲基环己基
[单项选择]下列药物的性质符合哪一条：格列吡嗪（）
A. 在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪
B. 用于I型糖尿病，一次服用可维持24～36小时
C. 由胰岛素、鱼精蛋白和氯化锌制成的混悬液
D. 属于双胍类降糖药，结构中含有苯乙基
E. 第二代磺酰脲类降糖药，结构中含有4-甲基环己基
[单项选择]下列药物的性质符合哪一条：低精蛋白胰岛素（）
A. 在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪
B. 用于I型糖尿病，一次服用可维持24～36小时
C. 由胰岛素、鱼精蛋白和氯化锌制成的混悬液
D. 属于双胍类降糖药，结构中含有苯乙基
E. 第二代磺酰脲类降糖药，结构中含有4-甲基环己基
[单项选择]下列药物的性质符合哪一条：苯乙双胍（）
A. 在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪
B. 用于I型糖尿病，一次服用可维持24～36小时
C. 由胰岛素、鱼精蛋白和氯化锌制成的混悬液
D. 属于双胍类降糖药，结构中含有苯乙基
E. 第二代磺酰脲类降糖药，结构中含有4-甲基环己基
[单项选择]下列药物的性质符合哪一条：精蛋白锌胰岛素（）
A. 在体内主要代谢产物有反式-4-羟基格列吡嗪
B. 用于I型糖尿病，一次服用可维持24～36小时
C. 由胰岛素、鱼精蛋白和氯化锌制成的混悬液
D. 属于双胍类降糖药，结构中含有苯乙基
E. 第二代磺酰脲类降糖药，结构中含有4-甲基环己基
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单项选择]某药物的t1/2为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为
A. 0.5d
B. 1～2d
C. 3～4d
D. 5～6d
E. 7～8d
[多项选择]药物的消除包括
A. 自肾排出
B. 经肝脏生物转化
C. 经呼吸道排出
D. 肝肠循环
E. 经胃肠道吸收
