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发布时间:2023-10-04 23:14:10

[单项选择]能阻止肠道胆固醇吸收的药物是
A. 考来烯胺
B. 烟酸
C. 吉非贝齐
D. 氯贝丁酯
E. 苯扎贝特

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[单项选择]能阻止肠道胆固醇的吸收的药物是
A. 考来烯胺
B. 烟酸
C. 吉非贝齐
D. 氯贝丁酯
E. 苯扎贝特
[单项选择]能阻止肠道胆固醇吸收的药物是
A. 考来烯胺
B. 烟酸
C. 吉非贝齐
D. 氯贝丁酯
E. 苯扎贝特
[单项选择]对药物胃肠道吸收无影响的是
A. 胃排空的速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 药物的溶出速度
E. 药物的旋光度
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A. 胃排空速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 胃肠的首过作用
E. 肠蠕动速度
[单项选择]药物在胃肠道吸收最主要的部位是
A. 回肠
B. 胃
C. 大肠
D. 结肠
E. 小肠
[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括
A. 药物的解离度、脂溶性等理化性质
B. 药物的溶出速度
C. 药物在胃肠道中的稳定性
D. 药物的具体剂型,给药途径
E. 以上都是
[单项选择]关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是()
A. 胃的吸收面积有限,吸收机制以主动转运为主
B. 小肠的吸收面积很大,吸收机制以主动转运为主
C. 直肠下端血管丰富,吸收机制以主动转运为主
D. 小肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位
E. 大肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位
[多项选择]药物相互作用而导致药物在胃肠道吸收发生改变的主要原因是
A. 改变胃肠道菌丛
B. 改变胃肠道吸收功能
C. 改变胃肠道酸碱度
D. 改变胃肠道运动机制
E. 药物间产生络合与吸附
[单项选择]不是药物胃肠道吸收机理的是( )。
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
[单项选择]不是药物胃肠道吸收机制的是( )。
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
[单项选择]不影响药物胃肠道吸收的因素是( )。
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度
D. 药物旋光度
E. 药物的晶型
[多项选择]由药物的相互作用而导致药物胃肠道吸收发生改变,其主要表现是
A. 改变肠的吸收功能
B. 相互间络合与吸附
C. 改变肠道菌群
D. 改变胃肠运动机能
E. 胃肠道酸碱度的变化

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