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[单项选择]真实、合法的药品广告内容的依据是
A. 国务院药品监督管理部门批准的文件
B. 国务院药品监督管理部门批准的新药证书
C. 国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书
D. 国务院药品监督管理部门批准的药品说明书
E. 国务院卫生行政部门批准的广告文件
[单项选择]药品广告内容的依据是
A. 药品证书
B. 药品
C. 药品法定的说明书
D. 药品批准文号
E. 药品经营企业的许可证
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告，发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当
A. 到企业所在地药品监督管理部门备案
B. 到发布地药品监督管理部门备案
C. 到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D. 重新申请药品广告批准文号
E. 套用原批准的广告直接更改内容
[单项选择]广告证明是表明广告客户的主体资格是否合法和广告内容是否真实、合法的证明文件、证件和资料。 根据以上定义，可作为广告证明的一项是( )。
A. 依法核准颁发的、表明广告发布者具有发布广告资格的证明文件
B. 依法核准颁发的、表明广告经营者从事经营行为的《企业法人营业执照》及《经营许可证》
C. 依法核准颁发的、表明广告客户具有生产某种产品的《生产许可证明》和《产品质量证明》
D. 行政执法部门对广告发布者、广告经营者和广告客户违法发布广告依法作出的《行政处罚决定书》
[单项选择]
广告证明是表明广告客户的主体资格是否合法和广告内容是否真实、合法的证明文件、证件和资料。
根据以上定义，可作为广告证明的一项是（）。
A. 依法核准颁发的、表明广告发布者具有发布广告资格的证明文件
B. 依法核准颁发的、表明广告经营者从事经营行为的《企业法人营业执照》及《经营许可证》
C. 依法核准颁发的、表明广告客户具有生产某种产品的《生产许可证明》和《产品质量证明》
D. 行政执法部门对广告发布者、广告经营者和广告客户违法发布广告依法作出的《行政处罚决定书》
[单项选择]药品广告的内容必须
A. 以国务院工商管理部门批准的文件为准
B. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 以国务院批准的相关文件为准
D. 以省级药品监督管理部门批准的文件为准
E. 以省级工商管理部门批准的文件为准
[单项选择]下列药品广告内容要求，正确的是
A. 含大量药品研制单位的介绍
B. 以药品说明书为准
C. 非药品广告有涉及药品的宣传
D. 宣传“安全绝无毒副作用”
E. 利用中国药学会的名义作证明
[单项选择]药品广告内容的审查机关是（）
A. 工商行政管理部门
B. 卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家中医药管理局
[单项选择]药品广告的内容必须以
A. 许可证为准
B. 国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 批准书为准
D. 广告设计内容为准
E. 新药申报资料为准
