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[单项选择]在“药品不良反应监测表”中，下列哪项内容是表中的最重要内容（）
A. 病人的药物过敏史
B. 不良反应表现
C. 临床检查结果
D. 病人原有疾病情况
E. 病人的用药情况
[单项选择]哪项不是药品信息的内容
A. 赢利信息
B. 新药信息
C. 货源信息
D. 价格信息
E. 质量信息
[单项选择]麻醉药品处方应增加哪项内容
A. 门诊号
B. 住院号
C. 《麻醉药品专用卡》卡号
D. 诊断
E. 处方限量
[单项选择]下列哪项不属于药品不良反应检测管理制度内容( )
A. 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应
B. 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应检测工作
C. 各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应检测工作
D. 只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应检测工作
[单项选择]下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符
A. 国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定
B. 省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定
C. 跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定
D. 个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业
E. 申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域
[单项选择]下列哪项内容包括药品研究、生产、经营、使用等七大部分
A. 药事
B. 药物
C. 药品监督
D. 药学教育
E. 执业药师
[单项选择]以下哪项不是配方时(麻醉药品除外)所应该查对的处方内容
A. 姓名
B. 剂型和剂量
C. 病人病历
D. 药名
E. 科别
[单项选择]下列哪项药品可以做广告( )
A. 麻醉药品
B. 增强性功能的药品
C. 毒性药品
D. 精神药品
[单项选择]药品质量标准中不包括以下哪项
A. 名称
B. 用法与剂量
C. 鉴别
D. 性状
E. 含量测定
[单项选择]哪项内容是分区规划的编制内容
A. 确定本区域发展战略
B. 城镇体系空间布局
C. 近期重点地段建设
D. 原则规定分区内土地使用性质
[单项选择]下面哪项内容不是社会医学研究的内容
A. 社会卫生状况
B. 影响人群健康的因素
C. 疾病的发生原因
D. 疾病的治疗
E. 疾病的康复
[单项选择]哪项内容不是城市总体规划的编制内容
A. 城市性质和发展方向
B. 近期建设规划
C. 实施规划的措施
D. 城市经济发展计划
[单项选择]药品生产企业可以从事以下哪项活动 ( )
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
[单项选择]直接接触药品的包装材料不要求下列哪项
A. 无毒
B. 与药品不发生化学反应
C. 美观
D. 保证和方便病人安全用药
E. 不发生组分脱落或迁移到药品中
[单项选择]以下哪项不是国家食品药品监督管理局药品审评中心的主要职责（）
A. 是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构
B. 为药品注册提供技术支持
C. 负责标定和管理国家药品标准品、对照品
D. 按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评
E. 承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项
