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[单项选择]应实行双人验收制度的药品是( )。
A. 处方药
B. 非处方药
C. 麻醉药品
D. 中药饮片
E. 中药材
[单项选择]药品出库无需严格实行双人发货制度的是：
A. 毒性药品
B. 麻醉药品
C. 二类精神药品
D. 放射性药品
E. 一类精神药品
[单项选择]药品经营企业购进进口药品应验收其（）
A. 《进口药品口岸检验通知书》
B. 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
C. 《进口药品通关单》
D. 《进口药品准许证》和《生物制品进口批件》
[单项选择]药品质量验收记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )。
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
[单项选择]医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先应注意的是
A. 销售方药品的质量
B. 药品的效期和批号
C. 销售方的资格
D. 药品的外包装
E. 销售的渠道
[单项选择]药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括
A. 有效期药品的堆垛
B. 不合格品的确认、记录
C. 销货退回的验收、验收方式与内容
D. 专库双人双锁管理
E. 特殊管理药品与非药品的管理规定
[多项选择]开办药品批发企业验收申请应提供的资料有( )。
A. 拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录
B. 依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书
C. 拟办企业组织机构情况，营业场所仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明
D. 药品经营许可证申请表
E. 工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件
[单项选择]药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
[单项选择]药品零售连锁门店验收药品时，如发现有质量问题的药品( )。
A. 应及时向消费者赔偿并向总部质量管理机构报告
B. 应及时退回生产厂家并向总部质量管理机构报告
C. 应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
D. 应及时退回配送中心并销毁
E. 应及时入库并向总部质量管理机构报告
[单项选择]药品零售企业库存药品应实行( )
A. 分类管理
B. 责任管理
C. 品种管理
D. 色标管理
E. 剂型管理
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
[单项选择]属于外用药品应挂
A. 规定标志
B. 红色标志
C. 黄色标志
D. 绿色标志
E. 蓝色标志
