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发布时间:2023-10-22 19:43:31

[单项选择]关于卡托普利作用特点的说法中,不正确的是
A. 降压的同时伴有反射性心率加快
B. 可增强机体对胰岛素的敏感性
C. 可逆转心血管病理性重构
D. 不易产生耐受性
E. 适用于各型高血压

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[单项选择]关于卡托普利作用特点的说法中不正确的是
A. 降压的同时伴有反射性心率加快
B. 可增强对机体对胰岛素的敏感性
C. 可逆转心血管病理性重构
D. 不易产生耐受性
E. 适用于各型高血压
[单项选择]卡托普利的作用特点不包括
A. 降压的同时伴有反射性心率的加快
B. 适用各型高血压
C. 长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍
D. 可防止和逆转高血压病人血管壁的增强
E. 可逆转心肌细胞增生和肥厚
[单项选择]卡托普利作用的特点是
A. 作用出现慢,维持时间长,作用弱
B. 抑制肾素释放
C. 抑制血管紧张素转换酶活性
D. 促进缓激肽的分解
E. 可用于治疗慢性充血性心力衰竭
[单项选择]关于卡托普利治疗高血压的特点,下列说法错误的是
A. 用于各型高血压,不伴有反射性心率加快
B. 防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
C. 降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
D. 降低血钾
E. 久用不易引起脂质代谢障碍
[单项选择]卡托普利的作用机理是
A. 扩张小动脉和小静脉
B. 具有正性肌力作用及减慢心率
C. 阻碍钠、钾、氯化物的重吸收
D. 减慢心率,降低心肌收缩力,减少心肌耗氧
E. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成,扩张小动脉
[单项选择]卡托普利降压作用不包括
A. 抑制血管紧张素I转化酶
B. 抑制体内去甲肾上腺素释放
C. 减少缓激肽的降解
D. 不改变血容量
E. 抑制体内肾上腺素释放
[单项选择]卡托普利的降压特点不包括
A. 降低外周血管阻力
B. 预防和逆转血管平滑肌增殖
C. 促进尿酸排泄,降低血尿的水平,抑制组织中RAAS,减少NA释放
D. 预防和逆转左心室肥厚
E. 对脂质代谢无明显影响
[单项选择]关于丸剂特点说法不对的是
A. 作用缓和持久
B. 可掩盖不良味道
C. 生物利用度高,毒副作用小
D. 制造设备简单,制造方法简便
E. 以上说法均为丸剂特点
[单项选择]关于卡托普利,下列哪种说法是错误的()
A. 降低外周血管阻力
B. 可用于治疗心衰
C. 与利尿药合用可加强其作用
D. 可增加体内醛固酮水平
E. 双侧肾动脉狭窄的患者忌用
[单项选择]关于常用铁剂的作用特点,下列说法错误的是
A. 铁剂主要从十二指肠吸收,铁缺乏时也能在胃和小肠下部吸收
B. 以2价铁(Fe2+)形式吸收
C. 初始治疗应用小剂量,数日后再增加剂量
D. 碱性环境可促进铁的吸收
E. 茶和咖啡中的鞣质促使铁在体内的储存降低而发生贫血
[单项选择]对卡托普利降压作用叙述不正确的是:
A. 对自由基引起的心血管损伤有防治作用
B. 毒性小,耐受性良好
C. 口服后30min开始降压
D. 适用于高肾素型高血压,但对合并有糖尿病的高血压患者不适用
E. 药效持续时间长,8~12h
[单项选择]卡托普利作用机制不包括
A. 使血液及组织中的ATII水平下降
B. 减少血液缓激肽水平
C. 减少血液血管紧张素Ⅱ水平
D. 减少血液加压素水平
E. 增加细胞内cAMP水平
[单项选择]血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素 -醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道,抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

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