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[单项选择]雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药
A. 咪唑
B. 呋喃
C. 噻唑
D. 吡啶
E. 哌嗪甲苯类
[单项选择]组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为
A. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类
B. 咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类
C. 吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类
D. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类
E. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类
[单项选择]属于组胺H2受体拮抗药的药物是
A. 阿司咪唑
B. 盐酸赛庚啶
C. 盐酸异丙嗪
D. 盐酸雷尼替丁
E. 马来酸氯苯那敏
[单项选择]阿片受体拮抗药为
A. 苯佐那酯
B. 吗啡
C. 喷他佐辛
D. 喷托维林
E. 纳洛酮
[单项选择]关于AT1受体拮抗药的叙述正确的是：
A. 反馈性地增加血浆肾素2～3倍，导致血浆AngⅡ浓度升高
B. 与ACE抑制药比较，作用更广泛
C. 无不良反应
D. AT1受体被阻滞后醛固酮产生增加
E. 具有促进AngⅡ的促心血管细胞增殖肥大作用
[单项选择]对非竞争性受体拮抗药的正确描述是：
A. 仅使激动药的亲和力降低
B. 使激动药的最大效能不变
C. 仅使激动药的内在活性降低
D. 使激动药的量效曲线平行右移
E. 可使激动药的亲和力与内在活性均降低
[单项选择]AT1受体拮抗药与ACE抑制药合用时不会产生：
A. 取长补短，增强疗效
B. 双项阻断，不良反应明显增加
C. 降低血压有良好的相加作用
D. 作用比ACEI更完全且较专一
E. 对降低血浆醛固酮与去甲肾上腺素水平有良好的相加作用
[单项选择]AT1受体拮抗药与ACE抑制药比较，不正确的是：
A. 不能耐受ACE抑制药的咳嗽患者，可改用AT1受体阻滞剂
B. AT1受体体拮抗药可抑制ACE，产生缓激肽等引起的咳嗽
C. AT1拮抗药是阻断AngⅡ，因此作用比ACE抑制药更完全
D. AT1拮抗药缺乏A田抑制药的缓激肽-NO途径的心血管保护作用
E. 抗高血压和心力衰竭治疗时疗效相似
[单项选择]下列抗组胺H1受体拮抗药的性质和应用中，哪一条是错误的
A. 在服药期间不宜驾驶车辆
B. 有抑制涎液分泌，镇吐作用
C. 对内耳眩晕症、晕动症有效
D. 可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E. 可引起中枢兴奋症状
[单项选择]药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 生物利用度
E. 代谢
[单项选择]达克罗宁的化学结构属于
A. 对氨基苯甲酸酯类
B. 酰胺类
C. 氨基酮类
D. 氨基醚类
E. 氨基甲酸酯类
[单项选择]根据化学结构奥沙西泮属于
A. 丁二酰亚胺类
B. 巴比妥类
C. 苯并二氮革类
D. 二苯并氮杂革类
E. 丁酰苯类
[单项选择]根据化学结构环磷酰胺属于
A. 氮芥类
B. 乙撑亚胺类
C. 甲磺酸酯类
D. 多元卤醇类
E. 亚硝基脲类
[单项选择]盐酸赛庚啶的化学结构属于
A. 乙二胺类
B. 氨基醚类
C. 哌嗪类
D. 丙胺类
E. 三环类
[单项选择]氯霉素化学结构的构型为
A. D(-)苏阿糖型
B. D(+)赤鲜糖型
C. L(+)苏阿糖型
D. D(+)苏阿糖型
E. L(-)赤鲜糖型
[单项选择]维生素D化学结构基础是
A. 甾醇的衍生物
B. 核苷的衍生物
C. 核苷酸的衍生物
D. 胆酸的衍生物
E. 单糖的衍生物
[单项选择]大多数化学致癌物在化学结构上最主要的特点是
A. 亲核的活性代谢产物
B. 亲电子的活性代谢产物
C. 自由基形式的代谢产物
D. 环氧化物
E. 以上都不是
