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[单项选择]临床医学研究中的人体实验的审查（）
A. 要在开始之前提交伦理委员会
B. 要在进行中提交伦理委员会
C. 要在临近结束时提交伦理委员会
D. 要在完成之后提交伦理委员会
E. 无须提交伦理委员会
[单项选择]人体实验伦理审查依据的最早国际文件是
A. 《纽伦堡法典》
B. 《日内瓦宣言》
C. 《夏威夷宣言》
D. 《东京宣言》
E. 《北京宣言》
[单项选择]在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查
A. 医院党委
B. 科研处
C. 科研评定委员会
D. 伦理委员会
E. 病人所在病房的领导
[单项选择]临床医学研究应经伦理专家委员会(或上级主管部门)批准，其审查程序中的道德含义是
A. 研究项目是否符合病人健康
B. 是否符合医学目的
C. 是否符合知情同意
D. 是否符合受试者利益
E. 以上都是
[单项选择]临床医学研究的保密道德哪项不正确
A. 保护国家和研究者利益，对研究资料要严加保密
B. 为保护受试者免受心理上的创伤，研究者在必要时应对受试者保密
C. 为使获得的结果客观真实，在采用双育法和安慰剂做j临床医学研究时，对受试者可实行保密
D. 为保护医院工作秩序，研究者可对研究失误暂时保密
E. 对隐瞒实情的诱骗性临床医学研究要进行保密
[单项选择]关于涉及人体的临床医学研究，正确的是
A. 必须在开始之前提交伦理委员会审查
B. 在进行中必须提交伦理委员会审查
C. 必须在开始之后提交伦理委员会审查
D. 必须在完成之后提交伦理委员会进行监督
E. 只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
[单项选择]关于涉及人体的临床医学研究，恰当的是
A. 必须在开始之前提交伦理委员会审查
B. 在进行中必须提交伦理委员会审查
C. 必须在完成之后提交伦理委员会进行监督
D. 必须在开始之后提交伦理委员会审查
E. 只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
[单项选择]不属临床医学研究的道德要求者是( )
A. 动物实验大量、充分、可靠为基础
B. 专家委员会集体讨论通过
C. 受试者可不知情
D. 受试者意外事故应急措施
E. 维护人类健康为目的
[单项选择]临床医学研究中的知情同意原则，主要体现在
A. 受试者在没有任何压力和自愿状态下进行
B. 对无行为能力的受试者应获得监护人的同意
C. 向受试者提供研究目的、疗效、危险及保护措施的基本信息
D. 受试者是否接受试验有自由选择的权利
E. 以上都是
[单项选择]在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是
A. 对受试者的负担不可以过分强调
B. 对受试者的受益要放在首要位置考虑
C. 对受试者的负担和受益要公平分配
D. 需要特别关照参加试验的重点人群的利益
E. 对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
[单项选择]临床医学研究的道德原则，下列除哪项外均对
A. 符合受试者健康高于医学目的原则是
B. 符合医学目的的原则
C. 符合知情同意的原则
D. 符合研究者利益的原则
E. 符合受试者利益的原则
[单项选择]在临床医学研究中应遵守知情同意原则，下列错误的是
A. 应包括"知情"和"同意"两个方面
B. 是临床医学研究中的重要原则
C. 主体应是患者或家属
D. 为保证受试者的合法权益，任何患者和家属都有知情同意的权利
E. 只要研究目的正确，不是所有患者和家属都有知情同意的权利
