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发布时间:2023-12-21 02:40:56

[单项选择]关于热原耐热性的错误表述是
A. 在60℃加热1小时热原不受影响
B. 在100℃加热热原也不会发生热解
C. 在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏
D. 在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏
E. 在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏

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[单项选择]关于热原耐热性的错误表述是()。
A. 在60℃加热1小时热原不受影响 
B. 在100℃加热热原也不会发生热解 
C. 在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏 
D. 在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏 
E. 在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
[单项选择]关于热原的错误表述是
A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B. 大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
C. 热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E. 蛋白质是内毒素的致热中心
[单项选择]关于热原的表述,不正确的是
A. 热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B. 大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原
C. 热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E. 脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心
[单项选择]乳剂特点的错误表述是
A. 乳剂液滴的分散度大
B. 乳剂中药物吸收快
C. 乳剂的生物利用度高
D. 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E. 静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性
[单项选择]关于热原叙述错误的是
A. 热原是微生物的代谢产物
B. 热原致热活性中心是脂多糖
C. 一般滤器能截留热原
D. 热原不能在灭菌过程中完全破坏
E. 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性
[单项选择]有关筛分的错误表述是
A. 物料中含湿量大,易堵塞筛孔
B. 物料的表面状态不规则,不易过筛
C. 物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛
D. 物料的密度小,不易过筛
E. 筛面的倾斜角度影响筛分的效率
[单项选择]有关HLB值的错误表述是
A. 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B. HLB值在8~18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂
C. 亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D. 非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E. 根据经验,一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间
[单项选择]关于絮凝的错误表述是
A. 加入适当电解质,可使ζ电位降低
B. 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
C. 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D. 混悬凝剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
E. 为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ζ电位在20~25mV范围
[单项选择]关于配伍变化的错误表述是
A. 两种以上药物配合使用时,应该避免一切配伍变化
B. 配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配伍变化
C. 配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D. 药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E. 药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
[单项选择]关于糖浆剂的错误表述是
A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B. 含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆
C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐荆
D. 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
E. 必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂

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