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[多项选择]药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括
A. 确定供货企业的法定资格及质量信誉
B. 审核所购人药品的合法性和质量可靠性
C. 验证销售人员的合法资格
D. 对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
E. 签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
[单项选择]药品零售企业库存药品应实行( )。
A. 分类管理
B. 责任管理
C. 品种管理
D. 色标管理
E. 剂型管理
[单项选择]药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A. 国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
B. 国家药品再评价的有关规定进行
C. 国家药品分类管理的有关规定进行
D. 国家新药管理的有关规定进行
E. 国家药品储备的有关规定进行
[多项选择]药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[单项选择]生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存
A. 3年
B. 2年
C. 5年
D. 1年
E. 10年
[单项选择]药品经营企业购进进口药品应验收其（ ）。
A. 《进口药品口岸检验通知书》
B. 《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
C. 《进口药品通关单》
D. 《进口药品准许证》和《生物制品进口批件》
[单项选择]药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行
A. 一般核对即可
B. 双人验收制度
C. 叁人验收制度
D. 单人验收制度
E. 特殊的验收制度
