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[单项选择]药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对( )
A. 药品生产条件进行审查、许可的管理活动
B. 药品生产过程进行监督检查的管理活动
C. 药品生产条件进行监督检查的管理活动
D. 药品生产过程进行审查、许可的管理活动
E. 药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动
[单项选择]药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括
A. 药品的研制、栽培和生产环节
B. 药品的经营和使用环节
C. 药品的研制、生产、经营、使用环节
D. 药品的栽培和经营环节
E. 药品的生产和使用环节
[多项选择]县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当建立食品生产经营者食品安全信用档案,记录()等情况。
A. 许可颁发
B. 日常监督检查结果
C. 违法行为查处
D. 日常生产经营活动
[单项选择]药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有
A. 研制、生产、经营
B. 生产、经营、定价
C. 生产、经营、使用、广告
D. 研制、生产、经营、使用
E. 研制、生产、使用
[单项选择]《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为( )
A. 企业名称、法定代表人、企业负责人
B. 企业负责人、生产范围、生产地址
C. 企业名称、企业类型、注册地址
D. 企业类型、生产范围、法定代表人
E. 生产地址、注册地址、企业名称
[单项选择]省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品交易服务的申请后,应当()
A. 在10个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
B. 在15个工作日内向国家食品药品监,督管理报送相关申请材料
C. 在5个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
D. 在20个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料
E. 在40个工作日内向国家食品药品监督管理报送相关申请材料