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发布时间:2024-07-16 02:57:41

[单项选择]与普萘洛尔相比,选择性β1受体拮抗剂具有以下优点
A. 较少引起支气管收缩
B. 不引起血管收缩
C. 对血糖影响小
D. 对血脂影响小
E. 心率加快

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[单项选择]与普萘洛尔相比,选择性β1受体拮抗剂具有以下优点
A. 不引起支气管收缩
B. 不引起血管收缩
C. 对血糖影响小
D. 对血脂影响小
E. 以上均有
[单项选择]与普萘洛尔相比,选择性β1受体拮抗剂具有的优点是()
A. 不引起支气管收缩
B. 不引起血管收缩
C. 对血糖影响小
D. 对血脂影响小
E. 以上均有
[单项选择]普萘洛尔具有
A. 选择性β1受体阻断
B. 内在拟交感活性
C. 个体差异小
D. 口服易吸收,但首过效应大
E. 血糖增加
[单项选择]普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物,后者没有药理作用,前者与普萘洛尔有同样的药理作用。当普萘洛尔静脉注射时,血液中没发现4-羟基普萘洛尔,而口服时却在血中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔,这主要因为
A. 普萘洛尔有首过现象
B. 普萘洛尔有肠肝循环
C. 普萘洛尔代谢有饱和性
D. 普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象
E. 普萘洛尔代谢受饮食影响
[单项选择]普萘洛尔不具有的作用
A. 阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结的自律性
B. 大剂量或高浓度时可抑制窦房结及浦氏纤维的传导
C. 治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP,相对延长ERP
D. 治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERP
E. 高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用,而延长APD和ERP
[单项选择]普萘洛尔
A. 抑制甲状腺素释放
B. 抑制甲状腺素合成
C. 使甲状腺肿大充血
D. 术前禁用以避免心动过速
E. 心脏束支传导阻滞者禁用
[单项选择]普萘洛尔不具有的药理特性为
A. 无选择性阻断β受体
B. 膜稳定作用
C. 抑制肾素释放
D. 内在拟交感活性
E. 易透过血脑屏障
[单项选择]普萘洛尔不具有下列哪项作用
A. 抑制心肌收缩力
B. 收缩血管
C. 增加糖原分解
D. 增加呼吸道阻力
E. 降低心肌耗氧量
[单项选择]受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是
A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
[单项选择]普萘洛尔不具有下述哪项药理作用
A. 阻断心脏β1受体及支气管β2受体
B. 生物利用度低
C. 抑制肾素释放
D. 膜稳定作用
E. 内在拟交感作用

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