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[单项选择]盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸 (PABA)的检查：取本品，加乙醇制成 2.5mg/ml的溶液，作为供试液，另取PA- BA对照品，加乙醇制成30μg/ml的溶液，作为对照液，取供试液和对照液各5μl，分别点于同一薄层板上，展开，用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试液如显示与对照液斑点相同Rf值的杂质斑点，其颜色不得比对照液斑点更深。计算PABA限量
A. 0.12%
B. 2.4%
C. 0.012%
D. 0.24%
E. 1.2%
[单项选择]TLC检查盐酸普鲁卡因注射液中的特殊杂质对氨基苯甲酸时需采用
A. 羧甲基纤维素为黏合剂的硅胶H薄层板
B. 永停终点法
C. 三硝基苯酚
D. 亚硝酸与β-萘酚
E. 三氯化铁试液
[单项选择]TLC法检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸时，显色定位杂质斑点采用( )。
A. 氨气
B. 碘蒸气
C. β-萘酚
D. 对二甲氨基苯甲醛
E. 硫酸铜溶液
[单项选择]检查盐酸普鲁卡因中特殊杂质对氨基苯甲酸时，采用以下哪种方法
A. TLC
B. HPLC
C. UV
D. 酸碱滴定
E. 亚硝酸钠滴定法
[单项选择]《中国药典》中规定的盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸的检查是用
A. 紫外分光光度法
B. 高效液相色谱法
C. 薄层色谱法
D. 化学反应法
E. 灵敏度法
[单项选择]盐酸普鲁卡因注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是
A. 甲醇-水
B. 乙腈-水
C. 庚烷磺酸钠溶液-甲醇
D. 磷酸二氢钾溶液-甲醇
E. 冰醋酸-甲醇-水
[单项选择]地西泮中有关物质的检查为：取本品，加丙酮制成每1ml含100mg溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量，加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，供试液所显杂质斑点，与对照液主斑点相比，不得更深。杂质限量为
A. 0.03%
B. 0.15%
C. 3%
D. 0.3%
E. 1.5%
[单项选择]制成注射液能引产的药物是( )
A. 天花粉
B. 知母
C. 生地黄
D. 大青叶
E. 板蓝根
[单项选择]盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用
A. 枸橼酸
B. 缓冲溶液
C. 盐酸
D. 硫酸
E. 醋酸
[单项选择]硫酸阿托品中其他生物碱的检查：取本品，加盐酸和水适量，使溶解，分取一部分，加氨试液，不得立即发生浑浊。该法的原理是
A. 利用其他生物碱碱性弱于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊
B. 利用其他生物碱碱性弱于阿托品，在氨试液中游离而发生浑浊
C. 利用其他生物碱碱性强于阿托品，与硫酸成盐降低了溶解度而发生浑浊
D. 利用其他生物碱与氨试液形成不溶性物质
E. 利用其他生物碱碱性强于阿托品，使硫酸阿托品在氨试液中游离而发生浑浊
[单项选择]配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A. 增加稳定性
B. 增加溶解度
C. 减少刺激性
D. 调整渗透压
E. 破坏热原
[单项选择]盐酸肾上腺素注射液的含量测定法
A. HPLC
B. 紫外分光光度法
C. 溴量法
D. 反相离子对HPLC
E. 非水滴定法
