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发布时间:2023-11-16 23:58:24

[单项选择]《广告法》规定,药品广告中含有“国家级”新药等用语,情节不严重的应该给予的处罚是
A. 由广告审批机关责令停止广告发布
B. 由广告监督管理机关责令停止广告发布,没收广告费用,并处罚款
C. 依法停止广告业务
D. 追究刑事责任
E. 没收违法所得

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[单项选择]《广告法》规定,药品广告中含有“国家级”新药等用语,情节不严重的应该给予的处罚是
A. 由广告审批机关责令停止广告发布
B. 由广告监督管理机关责令停止广告发布,没收广告费用,并处罚款
C. 依法停止广告业务
D. 追究刑事责任
E. 没收违法所得
[单项选择]《中华人民共和国广告法》规定,广告主在发布的药品广告中含有利用专家、医生、患者的名义和形象作证明,情节严重的,应承担的法律责任是( )
A. 1万元以下罚款
B. 行政责任
C. 直接责任
D. 依法停止其广告业务
E. 民事责任
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测内的药品应报告该药品发生的( )
A. 严重的不良反应
B. 迟现型不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 新的和严重的不良反应
E. 所有不良反应
[单项选择]我国药典委员会和《新药审批办法》对药品命名的原则规定药品的名称应包括
A. 中文名、英文名
B. 中文名、拉丁名
C. 中文名、英文名、拉丁名
D. 中文名、汉语拼音名、英文名
E. 中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
[单项选择]中国药典委员会和《新药审批办法》对我国药品命名的原则规定药品的名称应包括
A. 中文名、拉丁名
B. 中文名、英文名
C. 中文名、英文名、拉丁名
D. 中文名、汉语拼音名、英文名
E. 中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的( )
A. 所有可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 严重或新的不良反应
E. 迟发型不良反应
[单项选择]《药品注册管理办法(试行)》规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行
A. 减免注册费用
B. 对未批准的药品设立监测期
C. 先予注册
D. 快速审批
E. 集中审批
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定,对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A. 1年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
E. 6年
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过
A. 1年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
E. 6年

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