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[单项选择]普萘洛尔有以下哪种特点
A. 有内在拟交感活性
B. 口服易吸收，首关消除少
C. 选择性阻断β1，受体
D. 能扩张冠脉，增加冠脉流量
E. 个体差异大
[单项选择]普萘洛尔禁用于哪种病症：
A. 原发性高血压
B. 阵发性室上性心动过速
C. 稳定型心绞痛
D. 变异型心绞痛
E. 甲状腺功能亢进
[单项选择]普萘洛尔的药理作用特点是（）
A. 促进肾素的释放
B. 以原形经肾排泄
C. 口服生物利用度个体差异大
D. 有内在拟交感活性
E. 无膜稳定作用
[单项选择]普萘洛尔对下列哪种心律失常效果最好
A. 心房纤颤
B. 室性心动过速
C. 阵发性室上性心动过速
D. 心房扑动
E. 交感神经过度兴奋所致窦性心动过速
[单项选择]普萘洛尔的作用特点
A. 对β-受体阻断无选择性
B. 选择性阻断β1-受体
C. 无内在拟交感活性
D. 选择性阻断β2-受体
E. 膜稳定作用
[单项选择]普萘洛尔在人体中有4-羟基普萘洛尔和萘氧乳酸二个主要代谢物，后者没有药理作用，前者与普萘洛尔有同样的药理作用。当普萘洛尔静脉注射时，血液中没发现4-羟基普萘洛尔，而口服时却在血中检测到几乎相同浓度的普萘洛尔和4-羟基普萘洛尔，这主要因为
A. 普萘洛尔有首过现象
B. 普萘洛尔有肠肝循环
C. 普萘洛尔代谢有饱和性
D. 普萘洛尔代谢酶有酶诱导和酶抑制现象
E. 普萘洛尔代谢受饮食影响
[单项选择]普萘洛尔
A. 抑制甲状腺素释放
B. 抑制甲状腺素合成
C. 使甲状腺肿大充血
D. 术前禁用以避免心动过速
E. 心脏束支传导阻滞者禁用
[单项选择]普萘洛尔为
A. 血管紧张素转化酶抑制药
B. 钙通道阻滞药
C. 交感神经抑制药
D. 直接扩血管药
E. β受体阻断药
[单项选择]普萘洛尔属于
A. 选择性β1受体阻断药
B. 非选择性β受体阻断药
C. 选择性α受体阻断药
D. 非选择性α受体阻断药
E. α、β受体阻断药
[单项选择]普萘洛尔具有
A. 选择性β1受体阻断
B. 内在拟交感活性
C. 个体差异小
D. 口服易吸收，但首过效应大
E. 血糖增加
