更多"多晶型药物中生物利用度顺序是（）"的相关试题:
[单项选择]多晶型药物中生物利用度顺序是
A. 亚稳定型＞稳定型＞无定型
B. 亚稳定型＞无定型＞稳定型
C. 稳定型＞亚稳定型＞无定型
D. 无定型＞亚稳定型＞稳定型
E. 稳定型＞无定型＞亚稳定型
[单项选择]一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为
A. 稳定型＞亚稳定型＞无定型
B. 稳定型＞无定型＞亚稳定型
C. 亚稳定型＞稳定型＞无定型
D. 亚稳定型＞无定型＞稳定型
E. 无定型＞亚稳定型＞稳定型
[单项选择]具有同质多晶型
A. 聚乙二醇
B. 甘油明胶
C. 羊毛脂
D. 泊洛沙姆
E. 可可豆脂
[单项选择]下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是
A. 半合成山苍子油酯
B. 可可豆油
C. 半合成棕桐油酯
D. 吐温-61
E. 聚乙二醇4000
[单项选择]对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用何种工艺
A. 干法制粒压片工艺
B. 崩解分散压片工艺
C. 湿法制粒压片工艺
D. 溶剂结晶法压片工艺
E. 溶剂分散法压片工艺
[单项选择]口腔黏膜中药物渗透性能顺序为
A. 舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜
B. 颊黏膜＞舌下黏膜＞牙龈、硬腭黏膜
C. 颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜＞舌下黏膜
D. 牙龈、硬腭黏膜＞颊黏膜＞舌下黏膜
E. 舌下黏膜＞颊黏膜＞牙龈、硬腭黏膜
[单项选择]口服剂型中，药物的吸收顺序大致为
A. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂＞包衣片剂
C. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
D. 水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂
E. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞包衣片剂＞片剂
[单项选择]下列软膏基质中，药物的吸收顺序正确的是
A. O/W型＞W/O型＞动物性脂肪＞凡士林
B. 动物性脂肪＞O/W型＞W/O型＞凡士林
C. 动物性脂肪＞凡士林＞O/W型＞W/O型
D. W/O型＞O/W型＞动物性脂肪＞凡士林
E. O/W型＞W/O＞凡士林＞动物性脂肪
[单项选择]在下列软膏基质中药物的吸收顺序正确的是
A. O/W型＞W/O型＞动物性脂肪＞凡士林
B. 动物性脂肪＞O/W型＞W/O型＞凡士林
C. 动物性脂肪＞凡士林＞O/W型＞W/ O型
D. W/O型＞O/W型＞动物性脂肪＞凡士林
E. O/W型＞W/O＞凡士林＞动物性脂肪
[单项选择]在口服剂型中，药物的吸收顺序正确的是（）
A. 水溶液＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂
B. 水溶液＞散剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片剂
C. 混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞包衣片剂＞片剂
D. 水溶液＞混悬剂＞散剂＞片剂＞胶囊剂
E. 混悬剂＞散剂＞片剂＞散剂＞包衣片剂
[单项选择]在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是
A. 分子态＞微晶态＞无定形
B. 微晶态＞分子态＞无定形
C. 微晶态＞无定形＞分子态
D. 分子态＞无定形＞微晶态
E. 无定形＞微晶态＞分子态
