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[单项选择]消费者对非处方药应具备
A. 看懂非处方药说明书
B. 选购权
C. 判断能力
D. 识别能力
E. 有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用
[单项选择]消费者对非处方药应
A. 有识别能力
B. 有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用
C. 看懂非处方药说明
D. 有选购权
E. 有判断能力
[单项选择]（ ）年，（ ）根据非处方药品的安全性，进一步将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
A. 1985，《药品管理法》
B. 1998，《药品管理法实施条例》
C. 2000，《药品管理法》
D. 2002，《药品管理法实施条例》
[单项选择]根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作乙类非处方药和经营非处方药药品的企业指南性标志的是
A. 红色专有标识
B. 黄色专有标识
C. 蓝色专有标识
D. 绿色专有标识
E. 单色印刷专有标识
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括
A. 药品品种
B. 规格
C. 适应证
D. 治疗周期
E. 给药途径
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）
A. 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
[单项选择]购买非处方药时应做到
A. 一看“二号一标”(批准文号、生产批号、注册商标)，二看“有效期”，三看药品使用说明书
B. 看“二号一标”(批准文号、生产批号、注册商标)
C. 看“有效期”
D. 看药品使用说明书
E. 看药品规格
[单项选择]《非处方药专有标识管理规定》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律( )
A. 可以出厂
B. 可以销售
C. 可以使用
D. 不得出厂
E. 不准使用
[单项选择]根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为（）
A. 红色专有标识
B. 黄色专有标识
C. 单色专有标识
D. 绿色专有标识
E. 蓝色专存标识
[单项选择]药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间
A. 应与其他药品分开存放
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D. 应分开存放
E. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
[单项选择]非处方药分为甲、乙类非处方药的依据是
A. 药品的价格
B. 药品的安全性
C. 药品的规格
D. 药品的注意点
E. 药品的经营方式
