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[单项选择]药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有
A. 非处方药专有标识
B. 未印有专有标识的一律不得出厂
C. 法规要求的标识
D. 非处方药专有标识，未印有专有标识的一律不准出厂
E. 处方药专有标识
[单项选择]药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有
A. 处方药专有标识
B. 非处方药专有标识
C. 未印有专有标识的一律不得出厂
D. 法律、法规要求的标识
E. 非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂
[单项选择]下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是
A. 药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
E. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别
[单项选择]药品生产企业生产的药品必须
A. 取得《药品注册证》
B. 取得药品的准销证明
C. 取得药品的不良反应资料
D. 取得药品批准文号
E. 取得药品生产批号
[单项选择]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
[单项选择]药品生产企业委托生产药品( )。
A. 不需要审批，双方签订委托协议即可
B. 只要委托给合法的生产企业，不需要审批
C. 由省级药品监督部门审批
D. 由国家药品监督管理部门审批
E. 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
[单项选择]药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由( )。
A. 企业自由处理
B. 企业自行销毁
C. 原发证机关收回
D. 原发证部门注销并缴销
E. 原发证部门缴销
[单项选择]药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为
A. 货值金额5～10倍的罚款
B. 1万元以上20万元以下的罚款
C. 30万元以上的罚款
D. 1万元以下的罚款
E. 收受贿赂的10倍罚款
