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[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
A. 国内首次进口的药品
B. 国内首次生产上市的药品
C. 当地首次上市的药品
D. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
E. 本企业首次出口的药品
[单项选择]药品经营企业购进首营品种（）
A. 应明确质量条款
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提，从合法的企业进货
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
A. 对陈列的药品应按季进行检查
B. 销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
C. 可以开架销售药品
D. 购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
E. 销售处方药应凭医务人员处方
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业的
A. 质量负责人
B. 执业药师
C. 主要负责人
D. 质量管理机构
E. 检验部门负责人
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是（）
A. 日
B. 周
C. 月
D. 季
E. 年
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应
A. 具有主管药师以上(含主管药师)职称
B. 具有药师以上(含药师)职称
C. 具有药学专业职称
D. 是执业药师
E. 具有药学大专以上学历
[单项选择]购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经( )
A. 企业质量管理机构的审核批准
B. 质量管理机构和质量领导组织的审核批准
C. 企业主管领导的审核批准
D. 企业质量领导组织的审核批准
E. 企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准
