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[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存
A. 8年备查
B. 7年备查
C. 6年备查
D. 5年备查
E. 4年备查
[单项选择]药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。
A. 不得更改
B. 可更改,但应由车间主任负责
C. 可更改,但应由总工程师负责
D. 可更改,但应报厂长同意
E. 可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续
[单项选择]医疗用毒性药品分为
A. 西药和中药
B. 一类毒性药品和二类毒性药品
C. 管制药品和非管制药品
D. 毒性原料和毒性制剂
E. 弱毒性药品和强毒性药品
[单项选择]具有医疗用毒性药品供应资格的药店,调配医疗用毒性药品应凭( )。
A. 医疗单位诊断证明书
B. 盖有医生所在医疗单位公章的正式处方
C. 患者盖章或签字的医生处方
D. 主治医师以上人员开具的处方
E. 执业医师开具的处方