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[单项选择]按《药品管理法》列入劣药的是哪种
A. 变质药
B. 被污染的药
C. 超过有效期的药品
D. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 标准名称
C. 商品名称
D. 法定名称
E. INN名称
[简答题]国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?
[多项选择]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]下列药品中属于按劣药论处的是
A. 变质的
B. 未标明有效期的
C. 被污染的
D. 不注明生产日期的
E. 被淘汰的
[单项选择]下列药品属于按劣药处理的是()
A. 使用未取得批准文号的原料药生产的
B. 必须批准而未经批准生产的
C. 被污染的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定不符的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[多项选择]按劣药论处的是()
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 未标明有效期或更改有效期的药品
D. 超过有效期的药品
E. 不注明或者更改生产批号的药品
[单项选择]下列各项,按劣药论处的是
A. 变质的
B. 被污染的
C. 超过有效期的
D. 药品所标明的适应证超出规定范围
E. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
[单项选择]下列按劣药处理的是( )
A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经审批的