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[单项选择]已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后：
A. 半衰期不变，生物利用度增加
B. 半衰期增加，生物利用度增加
C. 半衰期增加，生物利用度不变
D. 半衰期不变，生物利用度不变
E. 半衰期减少，生物利用度不变
[单项选择]已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后
A. t1/2不变，生物利用度增加
B. t1/2不变，生物利用度减少
C. t1/2增加，生物利用度也增加
D. t1/2减少，生物利用度也减少
E. t1/2和生物利用度皆不变化
[单项选择]已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后
A. t1/2不变，生物利用度增加
B. t1/2不变，生物利用度减少
C. t1/2增加，生物利用度也增加
D. t1/2减少，生物利用度也减少
E. t1/2和生物利用度皆不变化
[单项选择]已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后
A. t1/2增加，生物利用度也增加
B. t1/2减少，生物利用度也减少
C. t1/2和生物利用度皆不变化
D. t1/2不变，生物利用度增加
E. t1/2不变，生物利用度减少
[单项选择]某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）
A. t1/2增加，生物利用度也增加
B. t1/2减少.生物利用度也减少
C. t1/2不变，生物利用度减少
D. t1/2不变，生物利用度增加
E. t1/2和生物利用度均无变化
[单项选择]某药物肝脏首过作用较大，可考虑选用的适宜剂型为：
A. 舌下片剂
B. 透皮给药系统
C. 气雾剂
D. 肠溶片剂
E. 胃溶片剂
[多项选择]某药肝脏首过作用较大，可选用的适宜的剂型是（）。
A. 舌下片剂
B. 透皮给药系统
C. 气雾剂
D. 肠溶片剂
[单项选择]按给药途径分类，在下列片剂剂型中，适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型是
A. 咀嚼片
B. 颊额片
C. 泡腾片
D. 控释片
E. 肠衣片
[简答题]影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善该类药物的口服生物利用度？
[单项选择]一般药物口服LD 50与静脉给药的LD 50相比
A. 大于
B. 小于
C. 相等
D. 大于或等于
E. 小于或等于
[单项选择]喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用机理是
A. 代谢受干扰
B. 化学结构改变
C. 影响在胃肠道的吸收
D. 抗菌作用失效
E. 影响血浆蛋白的结合
[单项选择]某药口服吸收良好，但经过肝脏之后只有30%的药物到达体循环，其原因是该药
A. 与血浆蛋白结合率高
B. 效价低
C. 存在首过效应
D. 治疗指数低
E. 排泄快
[简答题]已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪些方法改善之。
[单项选择]关于药物口服吸收，叙述不正确的是
A. 被动扩散吸收的药物，脂溶性较大的药物易吸收
B. 药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物
C. 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好
D. 对难溶性药物，其吸收速度受体内溶出速度支配
E. 被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收
[单项选择]关于药物口服吸收的叙述，正确的是
A. 药物吸收速度受体内溶出速度支配
B. 药物水合物的溶出速率大于有机溶剂化物
C. 药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快，吸收较好
D. 被动扩散吸收的药物，解离型药物易吸收
E. 被动扩散吸收的药物，脂溶性较小的药物易吸收
