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[单项选择]关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是
A. 分装须在一般无菌工作区进行
B. 无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得
C. 分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
D. 分装室的温度常在15℃以下
E. 分装需在100级洁净环境中
[单项选择]按GMP要求，注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是
A. 一般生产区
B. 控制区
C. 100级洁净环境
D. 一般无菌工作区
E. 洁净区
[单项选择]关于注射用油的质量要求叙述错误的是 ( )
A. 注射用油应无异臭，无酸败味
B. 色泽不得深于黄色6号标准比色液
C. 在10℃时应保持澄清
D. 相对密度0.916～0.922
E. 碘值为79～128，皂化值为185～ 200，酸值不大于0.1
[单项选择]关于静脉注射用脂肪乳剂叙述错误的是处方大豆油(注射用) 150g大豆磷脂(精制品) 15g甘油(注射用) 25g注射用水 加至1000m1
A. 为营养输液的一种
B. 流通蒸汽灭菌
C. 大豆磷脂为乳化剂
D. 质量检查时要检查热原
E. 质量检查时测定油滴分散度
[单项选择]关于无菌操作法叙述正确的是
A. 不必整个过程控制在无菌条件下进行
B. 无菌操作室的空气多采用药液灭菌
C. 无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃，2～3小时干热灭菌
D. 空间、用具、地面等多采用气体灭菌
E. 小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台
[单项选择]关于无菌术的叙述，不正确的是
A. 无菌巾铺下后，若位置不准确，只能由手术区向外移，不应向内移动
B. 手术人员完成手臂肖毒后，在手术过程中始终是无菌的
C. 手术进行时不应开窗通风或用电风扇
D. 参观手术的人员不宜超过2人
[单项选择]关于无菌实验室叙述，不正确的是
A. 无菌实验室应完全封闭
B. 进入无菌实验室应穿着隔离衣
C. 定期进行彻底消毒
D. 一般仅限于分装无菌的培养基及传染性较强的细菌的接种
E. 必须有超干净工作台
[单项选择]有关使用无菌手套的叙述，下列不正确的是
A. 戴无菌手套时，应先将手洗净擦干
B. 戴前应核对手套外号码和灭菌日期
C. 手套有污迹，应先用自来水冲净，再脱下浸泡
D. 手套戴好后，两．手置于腰以上、视线范围以内区域
E. 脱手套时，将手套口翻转脱下
[单项选择]关于无菌术的叙述中，下列哪项是正确的
A. 手术室应每两周彻底清扫一次
B. 绿脓杆菌感染手术后，手术室用乳酸空气消毒，1:1000新洁尔灭擦洗物品，通风1小时
C. 气性坏疽手术后，应用紫外线消毒
D. 在HBsAg阳性的病人手术后，手术室应喷洒0.05%次氯酸钠溶液，20分钟后擦拭
E. 手术室空气消毒最常用的是40%甲醛
[单项选择]以下有关调剂室药品分装要求的叙述，错误的是：
A. 药品分装应由临时工负责
B. 分装室内应备有消毒设备及空气层流净化装置
C. 严禁同时在同一分装间分装不同的药品或品种相同但规格不同的药品
D. 凡经分装后剩余的药品，应密封，并放专柜保管
E. 分装药品的服药袋上需标明：药品名称、规格、数量、分装日期和有效期等
[单项选择]关于注射用乳剂下列说法不正确的是
A. 粒径小于1μm的不少于80％
B. 粒径不得大于3μm
C. 成品耐受高温，稳定
D. 无副作用，无抗原性
E. 有降压作用
[多项选择]商业无菌要求产品中（）
A. 不含致病菌
B. 不含微生物毒素
C. 完全不存在任何微生物
D. 在正常存储、运输条件下微生物不增值
[填空题]无菌包装产生的条件是（），无菌的包装材料，无菌管道输送，无菌环境的形成与维持，无菌产品
[单项选择]下列关于注射用油的描述不正确的是（ ）
A. 碘值低，则不饱和键多，油易氧化酸败
B. 酸值高表明油脂酸败严重
C. 碘值高，则不饱和键多，油易氧化酸败
D. 皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少
[单项选择]下列对一次性使用无菌注射器的质量要求叙述错误的是
A. 注射器部分易氧化物小于等于0.5ml
B. 注射针针管要有良好的刚性、韧性
C. 针尖的锋利度为0.3～0.6规格
D. 注射针的酸碱度pH之差不超过0.1
E. 无菌、无热原
[判断题]商业无菌是指产品中没有能够繁殖并使其变质的微生物，商业无菌不是绝对无菌。（）
