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发布时间:2023-12-05 21:52:18

[单项选择]中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度

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[单项选择]《中国药典》规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[单项选择]我国药典规定“熔点”的含义系指固体
A. 自熔化开始点到液化点
B. 自熔化开始点到崩坍点
C. 自收缩点到液化点
D. 自崩坍点到液化点
E. 自熔化开始点到熔化澄明点
[单项选择]中国药典规定“室温”系指
A. 0~10℃
B. 0~20℃
C. 10~20℃
D. 10~30℃
E. 15~35℃
[单项选择]中国药典规定“凉暗处”系指
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过5℃
C. 避光且不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]中国药典规定“阴凉处”系指
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过10℃
C. 不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]中国药典规定“冷处”系指
A. 0℃
B. 0~2℃
C. 2~5℃
D. 2~10℃
E. -2~2℃
[单项选择]中国药典规定的“澄清”系指
A. 目视检查未见混浊
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E. 在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15
[单项选择]中国药典规定,熔点测定所用温度计()。
A. 有分浸型温度计
B. 必须具有0.5℃刻度的温度计
C. 必须进行校正
D. 采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正
[单项选择]中国药典规定“水浴温度”系指
A. 80~90℃
B. 75~85℃
C. 85~95℃
D. 95~100℃
E. 98~100℃
[单项选择]中国药典规定“溶液的滴”系指
A. 20℃,1.0ml水相当于100滴
B. 20℃,1.0ml水相当于50滴
C. 20℃,1.0ml水相当于30滴
D. 20℃,1.0ml水相当于20滴
E. 20℃,1.0ml水相当于10滴
[单项选择]中国药典规定“极易溶解”系指
A. 溶质(1g或lm能在溶剂不到0.1ml中溶解
B. 溶质(1g或lm能在溶剂不到lml中溶解
C. 溶质(1g或lm能在溶剂不到3ml中溶解
D. 溶质(1g或lm能在溶剂不到5ml中溶解
E. 溶质(1g或lm能在溶剂不到10ml中溶解
[单项选择]中国药典规定,熔点测定所用温度计为()。
A. 有分浸型温度计
B. 必须具有0.5℃刻度的温度计
C. 必须进行校正
D. 若为普通型温度计,必须进行校正
E. 采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正
[单项选择]中国药典规定“精密称定”时,系指
A. 称取重量应准确至所取重量的十万分之一
B. 称取重量应准确至所取重量的万分之五
C. 称取重量应准确至所取重量的万分之
D. 称取重量应准确至所取重量的千分之
E. 称取重量应准确至所取重量的千分之五
[单项选择]中国药典规定,原料药的含量未规定上限时,上限系指
A. 大于100.0%
B. 大于100.5%
C. 大于101.0%
D. 不超过100.0%
E. 不超过101.0%

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