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[单项选择]关于注射剂的灌封叙述错误的是
A. 灌封操作室的洁净度要求最高
B. 灌注和封口应在同一室内进行
C. 药典规定易流动液体灌注量与标示量相等，粘稠性液体适当增加
D. 拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔
E. 目前规定灌封采用拉封法
[单项选择]关于注射剂的叙述中，错误的是：
A. 注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌液、乳状液和混浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末
B. 注射剂按分散系统可分为四类：溶液型注射剂、注射用无菌粉未、混悬型注射剂和乳剂型注射剂
C. 注射剂的给药途径有静脉注射、肌内注射、皮下注射和皮内注射四种途径
D. 注射剂的生产较较其他剂型要求严格，生产费用大，价格也较高
E. 注射剂直接注入人体组织或血管，不需经过吸收阶段，故不受消化液及食物的影响
[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B. 凡对热稳定的产品应该热压灭菌
C. 对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌
D. 相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
[单项选择]关于注射剂的特点叙述错误的是（）
A. 无吸收过程或吸收过程很短
B. 无首过效应
C. 安全性及机体适应性好
D. 可以发挥局部定向作用
E. 与固体制剂相比稳定性差
[单项选择]关于注射剂的质量检查叙述错误的是
A. 澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视
B. 《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C. 鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D. 鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E. 检查降压物质以猫为实验动物
[单项选择]关于注射剂的质量要求中叙述错误的是
A. 无菌是指不含任何活的细菌
B. PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C. PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D. 大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E. 脊椎腔内注射的药液必须等渗
[单项选择]关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）
A. 减少给药次数，增加病人的顺应性
B. 疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放
C. 注射型植入剂无需手术植入或取出
D. 在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物
E. 高舍瑞林是已上市的植入剂品种
[单项选择]关于注射剂的特点的叙述，错误的是
A. 药效迅速、作用可靠
B. 可用于不宜口服给药的患者
C. 注射给药不方便且注射时疼痛
D. 发挥局部定位作用
E. 制造过程简单，生产费用低
[单项选择]关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是( )
A. 安瓿玻璃应无色透明，不得有气泡、麻点及沙粒
B. 应具有低的膨胀系数和优良的耐热性
C. 熔点较高，易于熔封
D. 要有足够的物理强度
E. 应具有高度的化学稳定性
[单项选择]下列关于注射剂稳定性的叙述，错误的是
A. 注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致．为了防止氧化变色，可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、抗坏血酸等
B. 抗坏血酸、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等，在有微量金属离子存在下，可加速变色或分解．实际工作中，为了避免金属离子对药物的催化作用，常加入一定浓度的乙二胺四乙酸二钠或乙二胺
C. 在注射液中通入惰性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一
D. 磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定
E. 有些注射剂，为了防止氧化、变色，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
[单项选择]下列关于注射剂质量要求的叙述，错误的是
A. 无菌
B. 无热原
C. pH与血液相等或接近
D. 输液内常加入抑菌剂
E. 渗透压与血浆相等或接近
[单项选择]关于注射剂特点的错误描述是
A. 药效迅速作用可靠
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 可以产生局部定位作用
E. 使用方便
