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[单项选择]血小板无力症的分子缺陷是
A. 胶原受体
B. GPⅡb/Ⅲa
C. ADP受体
D. vWF
E. GPIb/ⅠⅩ
[单项选择]白细胞粘附分子缺陷症的表现中哪项不正确
A. 新生儿脐带脱落延迟
B. 皮肤、黏膜反复细菌感染
C. 血液中性粒细胞增多
D. 感染部位脓液较多
E. 骨髓移植疗效好
[单项选择]血小板无力症实验室检查最主要的异常是
A. 出血时间延长
B. 血小板聚集功能减低
C. 血块退缩不良
D. 血小板粘附功能降低
E. 血小板平均容积(MP减低和血小板分布密度(PD减小
[单项选择]对下列疾病检查有意义的试验，血小板无力症检查
A. 纤维蛋白肽A测定
B. 骨髓细胞学检查
C. 简易凝血活酶生成试验
D. 血小板抗体PAIgG检测
E. 血小板黏附及聚集功能测定
[单项选择]如果Ⅺ、Ⅻ因子也都正常，则可确诊血小板无力症的是
A. 血小板黏附功能测定
B. 血小板聚集功能测定
C. 血小板GMPl40测定
D. 血小板膜糖蛋白Ⅱb-Ⅲa测定
E. 血小板膜糖蛋白Ib-Ⅸ测定
[单项选择]免疫缺陷症的一般特性不包括
A. 伴发自身免疫性疾病
B. 易发恶性肿瘤
C. 出现反复、持续、严重的感染
D. 补体水平增高
E. 常累及多系统多脏器，并出现相应的功能障碍
[单项选择]原发性血小板增多症患者，血小板数至少大于
A. 500×109/L
B. 800×109/L
C. 1000×109/L
D. 1200×109/L
E. 1300×109/L
[单项选择]关于选择性IgA缺陷症的描述中哪项不对
A. 常伴自身免疫性疾病
B. 常伴过敏性疾病
C. 常伴有IgG亚类的缺陷
D. 常有家族倾向
E. 很少存活至壮年或老年
[单项选择]诊断葡萄糖6-磷酸酶缺陷症的筛查试验是
A. 红细胞脆性试验
B. Ham试验
C. 直接抗人球蛋白试验
D. 高铁血红蛋白还原试验
E. 尿含铁血黄素试验
[单项选择]G-6-PD缺陷症患者出现的典型表现为
A. 心悸、出汗
B. 溶血性贫血
C. 低血压休克
D. 头晕
E. 酮症酸中毒
[多项选择]釉质形成缺陷症中，釉质形成不全的表现包括（）。
A. 普遍性凹陷
B. 局限性凹陷
C. 常染色体显性的光滑型
D. X性连锁显性光滑型
E. 釉质厚度正常
[单项选择]原发性血小板增多症治疗错误的是
A. 静脉放血
B. 骨髓抑制药
C. 干扰素α
D. 血小板单采术
E. 抗凝和溶栓治疗
[单项选择]母亲为G-6-PD缺陷症患者杂合子，每胎子女的发病风险为
A. 100％
B. 50％
C. 25％
D. 10％
E. 0
