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[单项选择]CMP规定,批生产记录应
A. 按检验报告日期顺序归档
B. 按药品入库日期归档
C. 按药品分类归档
D. 按生产日期归档
E. 按批号归档
[单项选择]药品批生产记录应按( )
A. 生产日期归档
B. 批号归档
C. 检验报告日期顺序归档
D. 药品分等细则归档
E. 药品入库日期归档
[单项选择]批生产记录应()归档。
A. 生产日期
B. 批号
C. 包装日期
D. 出厂日期
[单项选择]GMP规定,批生产记录应()。
A. 按生产日期归档
B. 按批号归档
C. 按检验报告日期顺序归档
D. 按药品入库日期归档
[单项选择]批生产记录
A. 应按生产日期归档
B. 应按批号归档
C. 应按检验报告日期顺序归档
D. 应按药品分等细则归档
E. 应按药品入库日期归档
[单项选择]《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按( )
A. 生产日期归档
B. 批号归档
C. 检验报告日期顺序归档
D. 药品分类细则归档
E. 药品入库日期归档
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》,药品的批生产记录应按
A. 批号归档
B. 生产日期归档
C. 有效期归档
D. 入库时间归档
E. 品种类别归档
[单项选择]CMP规定,厂房的合理布局主要按
A. 领导意图和专家意见
B. 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
C. 生产厂长的生产工作经验
D. 采光和照明
E. 周边环境