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[单项选择]维生素C与下列哪条叙述不符
A. 含有两个手性碳原子
B. L(+)-苏阿糖型异构体的生物活性最强
C. 结构中含有羧基，有酸性
D. 有三种互变异构体
E. 易氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯
[单项选择]盐酸小檗碱与下列哪项叙述不符
A. 为异喹啉类化合物
B. 有三种形式存在，其中季铵碱式能溶于水
C. 小檗碱多以醇式存在
D. 被高锰酸钾氧化生成小檗酸、小檗醛
E. 游离碱遇酸时，促使部分醇式和醛式体转变为季铵式
[单项选择]卡托普利与下列叙述不符的是( )
A. 可抑制血管紧张素Ⅱ的生成
B. 结构中有脯氨酸结构
C. 可发生自动氧化生成二硫化合物
D. 有类似蒜的特臭
E. 结构中含有乙氧羰基
[单项选择]双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( )
A. 结构中含有苯乙酸钠
B. 结构中含有苯胺基
C. 在水中不溶
D. 镇痛作用比阿司匹林强40倍
E. 体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低
[单项选择]盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符( )
A. 在水中易溶
B. 分子中含有氟原子
C. 分子中含有邻氯苯基
D. 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E. 右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
[单项选择]黄体酮与下列哪条叙述不符( )。
A. 白色结晶性粉末具右旋光性
B. 与亚硝酰铁氰化钠反应不显紫色
C. 与盐酸羟胺生成二肟
D. 与异烟肼生成淡黄色固体
E. 用于先兆流产和习惯性流产，不能口服
[单项选择]下列叙述与苯妥英钠不符的是
A. 易溶于水，具有吸湿性
B. 水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊
C. 是治疗癫癎大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效
D. 其水溶液与碱加热可水解开环
E. 主要代谢物是苯环羟基化的产物及水解开环的产物
[单项选择]下列哪条叙述与氯霉素不符
A. 构型为1R，2R
B. 为D-(-)-苏阿糖性异构体
C. 具有重氮化偶合反应
D. 经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生成紫红色
E. 能引起再生障碍性贫血
[单项选择]下列叙述与炔诺酮不符的是
A. 可以口服给药
B. 结构中有α-乙炔基
C. 为孕激素类药物
D. 结构中有羟基，制成庚酸酯为长效药物
E. C-13为乙基取代
[单项选择]下列哪项叙述与氯霉素不符
A. 构型为1R，2R
B. 干燥状态下，中性及酸性条件下稳定，强碱强酸性条件下水解
C. 在无水乙醇中呈右旋光性，在乙酸乙酯中呈左旋性
D. 两个手性碳原子上的取代基在同一边
E. 有损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的毒性
[单项选择]下列叙述与利多卡因不符的是
A. 主要代谢物是N-脱乙基化合物
B. 作用时间较普鲁卡因长，可做为全身麻醉药
C. 对酸或碱较稳定，较不易水解
D. 还可用为抗心律失常药
E. 为白色结晶性粉末
[单项选择]下列哪个叙述与Atropine Sulfate不符
A. 化学结构为二环氨基醇酯类
B. 具有作旋光性
C. 显托烷生物碱类鉴别反应
D. 碱性条件下易被水解
E. 为(±)-莨菪碱
[单项选择]头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是( )
A. 为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B. 干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定
C. 侧链为2-噻吩乙酰氨基
D. 体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
E. 对耐青霉素的细菌有效
[单项选择]奥美拉唑与下列叙述中哪项不符
A. 结构中含有苯并咪唑环
B. 结构中含有亚磺酰基
C. 结构中含有3，5-二甲基吡啶基
D. 在酸催化下经重排而显示生物活性
E. 本身为碱性化合物，在强酸性水溶液中很快分解
[单项选择]下列哪项叙述与盐酸氯胺酮不符
A. 在水中易溶
B. 分子中含有氟原子
C. 分子中含有邻氯苯基
D. 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E. 右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
[单项选择]西替利嗪与下列叙述中哪条不符
A. 结构中含有羧基
B. 结构中含二苯甲基结构
C. 属氨基醚类H1受体拮抗剂
D. 选择性作用于H1受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小
E. 不易透过血脑屏障，属非镇静类H1受体拮抗剂
[单项选择]下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符
A. 分子中具有手性碳原子，S构型的活性比R构型的强
B. 吸收迅速，排泄缓慢，作用持久
C. 主要以N-去甲基，N-去二甲基，N-氧化物的代谢物排泄
D. 属乙二胺类H1受体拮抗剂
E. 结构中含有氯苯基
[单项选择]下列哪条叙述与奥美拉唑不符？（）
A. 结构中含有亚磺酰基
B. 在酸碱溶液中稳定
C. 本身无活性，为前体药物
D. 为质子泵抑制剂
E. 经酸催化重排为活性物质
