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[单项选择]取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1%1cm）为（）。
A. 248
B. 744
C. 496
D. 662
[单项选择]用分析天平称得某物0.120 4g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每毫升含溶质为
A. 0.004 82g
B. 4.8×10-3g
C. 4.82mg
D. 4.82×10-3g
E. 4.816mg
[单项选择]右旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，按规定方法测得旋光度为+19.5°。已知右旋糖酐20的比旋度为195°，其注射液中右旋糖酐20的含量是
A. 5.0%
B. 10.0%
C. 15.0%
D. 20.0%
E. 50.0%
[单项选择]某药物进行中间体杂质检查：取该药 0.2g，加水溶解并稀释至25.0ml，取此液 5.0m1，稀释至25.0ml，摇匀，置1cm比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每1ml含8μg的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量为
A. 0.580%
B. 0.575%
C. 0.6%
D. 0.057 5%
E. 5.75%
[单项选择]葡萄糖中氯化物的检查方法如下，取本品0．6g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸1Oml；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，加硝酸银试液1．Oml，用水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，与标准氯化钠溶液(每lml相当于10μgC1)1ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。如氯化物的限量要求为0．01%，制备对照液时应取标准氯化钠溶液的毫升数为
A. 2.0ml
B. 3.0ml
C. 5.0ml
D. 6.0ml
E. 8.0Ml
[单项选择]司可巴比妥钠的测定方法如下：取本品0.1mg，精密称定，置250ml碘瓶中，加水l0ml，震摇使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)，再加盐酸5ml，立即密塞并震摇1min，在暗处静置15min后，加碘化钾试液l0ml，立即密塞，震摇均匀后，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至终点时，加淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白校正，即得。则：每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于mg的司可巴比妥钠(相对分子量为260.27)
A. 260.3
B. 26.03
C. 130.1
D. 13.01
E. 1.301
[单项选择]对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250mg量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），测得的吸收度为A，测含量百分率的计算式为（ ）。
A. (A/715)×(250/5)×(1/m)×100%
B. (A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%
C. A715×(250/5)×(1/m) ×100%
D. A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%
E. (A/715)×(1/m)×100%
[单项选择]对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加
0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数
(E1cm1%)为715计算含量。若样品称量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为
A. A/715×250/5×1/m×100%
B. A/715×100/5×250×1/m×100%
C. A×715×250/5×1/m×100%
D. A×715×100/5× 250×1/m×100%
E. A/715×1/m×100%
[单项选择]某药物检查“有关杂质”采用TLC法：取检品，精密称定，加水适量制成10mg/ml的溶液，作为样品测定液。取样品测定液 100ml加水稀释至1 000mL，作为杂质对照液。取样品测定液10μl和杂质对照液5μl点在同一块薄层板上，展开。样品测定液所显杂质斑点颜色不得比杂质对照液更深。该样品中“有关杂质”的限量为
A. 1%
B. 2%
C. 0.5%
D. 0.02%
E. 0.1%
[单项选择]对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1CM）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。
A. 250A/（5×715×m）×100%
B. 100×250×A/（5×715×m）×100%
C. 100×715×A/（5×m）×100%
D. 100×250×715×A/（5×m）×100%
[单项选择]高氯酸标定：精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g，加冰醋酸20ml使溶解，依法滴定。消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）7.74ml，空白消耗0.02ml。已知每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾，则高氯酸滴定液的浓度为（）。
A. 1.001mol/L
B. 0.100 1mol/L
C. 0.099 80mol/L
D. 0.10mol/L
E. 0.998mol/L
[判断题]配制盐酸滴定液，只要用移液管吸取一定量的浓盐酸，再准确加水稀释至一定体积，所得的浓度是准确的。
[单项选择]阿昔洛韦钠为冻干粉针，注射前用水稀释至500mg/10ml比例溶解，应用时再用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释使成＜7mg/m1浓度才可注射，否则可能出现强刺激性和不溶情况，最少需用多少毫升稀释
A. 50ml
B. 100ml
C. 200ml
D. 300ml
E. 500ml
