更多"输液生产要求最高的洁净室是："的相关试题:
[单项选择]大量生产应在哪一级洁净级别的洁净室中进行，在洁净室中采用无菌生产线，可大大提高工作效率和产品质量
A. 100
B. 1000
C. 10000
D. 100000
E. 300000
[单项选择]输液加药混合配制洁净室的净化级别应达到：
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 1000000级
[多项选择]洁净空调系统满足洁净室空气要求的有（）。
A. 温度、湿度
B. 气流速度
C. 噪声标准
D. 空气洁净度
E. 室内负压
[单项选择]非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应( )。
A. 进行净化处理
B. 进行净化空调处理
C. 进行空调处理
D. 将室外空气直接送人
[单项选择]相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差应大于( )Pa。
A. 2
B. 3
C. 5
D. 8
[单项选择]除工艺对温度、湿度有特殊要求外，洁净室一般要求
A. 温度保持于15℃～20℃
B. 温度保持于18℃～26℃
C. 温度保持于25℃～30℃
D. 湿度保持于30%～40%
E. 湿度保持于50%～80%
[单项选择]为了达到洁净室内空气洁净度标准，是否需要将洁净室内空气净化
A. 不必
B. 必须
C. 根据药品
D. 根据pH
E. 根据环境
[单项选择]药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )
A. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分
B. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
[单项选择]GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A. 三个级别
B. 四个级别
C. 五个级别
D. 六个级别
E. 二个级别
[单项选择]我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为
A. 2级
B. 3级
C. 4级
D. 5级
E. 6级
[单项选择]100级的洁净室标准要求活微生物/立方米不超过：
A. 500个
B. 100个
C. 50个
D. 10个
E. 个5
[单项选择]洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外，更更重要的是使空气通过（）后，达到室内空气的洁净度要求。
A. 加湿器处理
B. 中效、高效过滤器过滤
C. 喷淋加热处理
D. 除尘净化处理
[判断题]为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染，洁净室必须保持一定的静压
[单项选择]洁净室排风系统设置阀门的要求是( )。
A. 设置调节阀、止回阀或电动密闭阀
B. 排风系统吸风管段上设置电动密闭阀
C. 排风系统排风管段上设置调节阀
D. 排风系统排风管段上设置止回阀和调节阀
[单项选择]在洁净空调系统中，与水平层流洁净室相比，垂直层流洁净室的特点为（）。
A. 自净能力差
B. 投资和维修费用低
C. 投资和维修费用高
D. 适用于工艺过程有多种洁净度要求的情况
