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发布时间:2024-03-28 02:28:15

[单项选择]噻氯匹定的作用机制是( )。
A. 抑制环氧酶
B. 抑制腺苷摄取
C. 激活腺苷酸环化酶
D. 干扰GPⅡb/Ⅲa受体与纤维蛋白原结合
E. 激活纤溶酶原

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[单项选择]噻氯匹定的作用机制是( )。
A. 抑制环氧酶
B. 抑制腺苷摄取
C. 激活腺苷酸环化酶
D. 干扰GPⅡb/Ⅲa受体与纤维蛋白原结合
E. 激活纤溶酶原
[单项选择]噻氯匹定抗血栓机理是:
A. 抑制ADP介导的-血小板活化
B. 抑制磷酸二酯酶
C. 抑制TXA2合成酶
D. 抑制环氧酶
E. 特异性抑制凝血酶
[多项选择]临床试验表明抗血小板药物噻氯匹定能够()
A. 减少病变血管的再阻塞
B. 能减少心、脑血管事件发生率
C. 减少心肌梗塞(MI)的发生风险
D. 避免中性粒细胞减少的发生
[单项选择]噻氯匹定的血浆半衰期约()。
A. 2小时
B. 4小时
C. 6小时
D. 8小时
[判断题]抗血小板药噻氯匹定减少血栓形成的程度较阿司匹林弱。
[单项选择]下列有关噻氯匹啶的说法正确的是()
A. 干扰血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体与纤维蛋白原结合,抑制血小板激活
B. 与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体结合,阻断受体与纤维蛋白原的结合
C. 骨髓抑制常发生在用药3个月之后
D. 主要不良反应为诱发消化性溃疡
E. 口服后2小时即可发挥作用
[单项选择]氯噻酮的利尿作用机制是()
A. 抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运
B. 减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运
C. 竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
D. 抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换
E. 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
[单项选择]呋噻咪利尿作用机制主要是
A. 特异性与C1-竞争结合部位
B. 抑制碳酸酐酶
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 拮抗醛固酮
[单项选择]呋噻米利尿作用机制主要是
A. 抑制Na+-K+-2Cl-转运系统
B. 拮抗醛固酮
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 抑制碳酸酐酶
[单项选择]氯沙坦作用机制主要是
A. 阻断α受体
B. 阻断ATI受体
C. 阻断β受体
D. 阻断钙通道
E. 开放钾通道
[单项选择]抗蠕虫药噻嘧啶的作用机制是
A. 抑制虫体生长或繁殖
B. 致虫体神经系统麻痹而死亡
C. 破坏中枢神经系统突触传递过程
D. 对蛔虫及鞭虫的虫卵有杀灭作用
E. 具有神经肌肉阻滞作用,使虫体停止运动
[单项选择]噻嗪类利尿药利尿作用机制是
A. 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C. 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
D. 抗醛固酮作用
E. 降低尿的稀释和浓缩功能
[单项选择]噻嗪类利尿药的作用机制是
A. 扩张肾血管增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶活性,减少H+-Na+交换
C. 抑制髓袢升支粗段皮质部Clˉ主动再吸收
D. 抑制髓袢升支粗段髓质部Clˉ主动再吸收
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]氯苯蝶啶的作用机制是
A. 抑制近曲小管重吸收Na+
B. 抑制肾小管髓袢升段重吸收CL-
C. 抑制远曲小管及集合管近端重吸收Na+
D. 抑制肾小管碳酸酐酶的活性
E. 对抗醛固酮对肾小管的作用
[单项选择]噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A. 增加肾小球滤过
B. 抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
C. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换

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