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[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是
A. 药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
B. 药品生产、经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C. 药品生产、经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定
D. 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件
E. 药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有
A. 药品生产企业在展销会上现货销售药品
B. 药品经营企业租借场地储存药品
C. 药品生产企业销售受委托生产的药品
D. 药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
E. 药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是
A. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所
B. 采购医疗机构配制的制剂
C. 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
D. 不凭处方销售甲类非处方药
E. 不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得( )
A. 向跨地区连锁零售药店销售现货
B. 向批发企业销售现货
C. 向零售药店销售现货
D. 向医疗机构销售现货
E. 进行药品现货销售活动
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是
A. 购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
B. 建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C. 对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放
D. 不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是（）
A. 药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E. 药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述错误的是
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以
A. 伪造药品购销或购进记录
B. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
C. 凭医师处方向患者出售处方药
D. 从事异地经营
E. 超范围经营处方药
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是
A. 在交易会上现货销售药品
B. 知道或者应当知道他人从事无汪生产、经营药品行为的，为其提供药品
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供资质证明文件
D. 采用邮售方式向公众销售甲类非处方药
E. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
[单项选择]《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是
A. 从非法药品市场采购
B. 采购医疗机构配制的制剂
C. 向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D. 向药品经营者采购超范围经营的药品
E. 从城乡集市贸易市场采购中药材
[单项选择]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业进行二级召回，应当在几个小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
A. 12小时
B. 24小时内
C. 36小时内
D. 48小时内
E. 72小时内
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
A. 及时与药品生产经营企业联系
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 及时作退、换货处理
D. 及时报告当地药品检验机构
E. 及时报告单位质量负责人
