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[单项选择]ADI的安全系数一般定为动物最大无作用剂量的
A. 2~5倍
B. 10倍
C. 50倍
D. 100倍
E. 1000倍
[单项选择]最大无作用剂量是
A. 一群个体中不引起死亡的最高剂量
B. 阈剂量
C. 未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量
D. 未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量
E. 人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量
[单项选择]某农药的最大无作用剂量为60mg/kg体重,安全系数定为100,一名60kg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为
A. 每人每日0.6mg
B. 每人每日3.6mg
C. 每人每日12mg
D. 每人每日36mg
E. 每人每日60mg
[单项选择]某农药的最大无作用剂量为 60mg/(kg.bw),安全系数定为100,一名60kg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为
A. 每人每日0.6mg
B. 每人每日3.6mg
C. 每人每日12mg
D. 每人每日36mg
E. 每人每日60mg
[单项选择]某农药动物实验的最大无作用剂量为10mg/(kg·bw),人和动物的种间差异为10,个体差异为10,该农药每日允许摄入量[ADI,mg/(kg·bw)]是
A. 0.1
B. 1.0
C. 10.0
D. 100.0
E. 1000.0
[单项选择]慢性毒性试验设有四个剂量组(高,中,低,最低)及对照组,哪个剂量组为最大无作用剂量()。
A. 高剂量组出现了明显的中毒症状,与对照组相比P<0.01
B. 中剂量组出现了轻微中毒的症状, 与对照组相比P<0.05
C. 低剂量组出现了个别动物极轻微中毒症状, 与对照组相比P>0.05
D. 最低剂量无任何中毒症状,与对照组相比P>0.05
E. 对照组无任何中毒症状
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于100倍小于300倍者,可以认为
A. 毒性较强,应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 可直接进行安全性评价
D. 无需进行慢性毒性试验
E. 可以直接应用于食品
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》规定,90天喂养试验,与人可能摄入量相比,最大无作用剂量大于或等于 300倍者,可以认为
A. 毒性较强,应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 尚不能进行安全性评价
D. 不必进行慢性毒性试验,直接进行安全性评价
E. 可以计算安全系数
[单项选择]用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物
A. 毒性较大,予以放弃
B. 需由专家评议决定
C. 可考虑用于食品,并制订其ADI
D. 应重复进行一次慢性毒性试验
E. 应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
[单项选择]最小有作用剂量是
A. 出现了亚临床症状的最小剂量
B. 引起免疫功能减低的最小剂量
C. 造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量
D. 使某项敏感指标开始出现异常变化的最低剂量
E. DNA大段损伤的最小剂量
[单项选择]一般老年人用药的剂量是
A. 成人剂量的1倍
B. 成人剂量的1/4
C. 成人剂量的3/4
D. 按体重计算
E. 成人剂量
[单项选择]产褥期一般定为
A. 4~5周
B. 6~8周
C. 5~6周
D. 9~10周
E. 11~12周