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[单项选择]强心苷心脏毒性的发生机制是
A. 激活心脏细胞膜Na+－K+－ATP酶
B. 抑制心肌细胞膜Na+－K+－ATP酶
C. 增加心肌细胞中的K+
D. 增加心肌细胞中的Ca2+
E. 增加心肌细胞中的Na+
[单项选择]强心苷引起心脏毒性的机制是过度抑制了下述哪一种酶
A. Na＋、K＋-ATP酶
B. 碳酸酐酶
C. 胆碱酯酶
D. 血管紧张素I转换酶
E. 细胞色素氧化酶
[单项选择]强心甙使衰竭心脏心肌耗氧量降低的原因主要是
A. 增加心肌收缩力，使扩大的心室容积减小，降低心室壁张力。
B. 增加房室结隐匿性传导
C. 增加心排出量
D. 扩张血管，降低外周阻力
E. 改善冠脉血流
[单项选择]耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗菌药物是（）。
A. 卡那霉素
B. 新霉素
C. 链霉素
D. 庆大霉素
E. 妥布霉素
[多项选择]氨基苷的抗药机制是
A. 与30S亚基核糖体结合
B. 与5OS核糖体亚基结合
C. 与7OS亚基核糖体结合
D. 抑制转肽酶
E. 抑制肽酰基移位酶
[单项选择]肾毒性发生率较高的解热镇痛药为
A. 阿司匹林
B. 非那西丁
C. 布洛芬
D. 吲哚美辛
E. 以上都不是
[判断题]抢救触电伤员时，可以使用可拉明、洛贝林，或使心脏复跳的肾上腺素等强心针剂来代替人工呼吸和胸外心脏挤压两种急救措施。
[单项选择]下列氨基苷类抗生素中，耳毒性最强的是
A. 庆大霉素
B. 链霉素
C. 卡那霉素
D. 新霉素
E. 阿米卡星
[单项选择]苯环上的一个氢被烷基取代，其毒性发生改变（）。
A. 苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作用
B. 苯主要从呼吸道排泄，对呼吸系统有毒性作用，而甲苯没有
C. 苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有
D. 甲苯的肝脏中氧化，对肝有损害作用，而甲苯没有
E. 苯为致癌物，甲苯为工业毒物
[单项选择]苷类酸催化水解的机制是
A. 苷键原子先质子化，然后与苷元之间键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成苷元
B. 苷键原子先质子化，然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成糖
C. 苷键原子与苷元之间键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成苷元
D. 苷键原子与糖之间的键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成糖
E. 以上均不正确
[单项选择]氨基糖苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为（）。
A. 卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>链霉素
B. 卡那霉素>链霉素>妥布霉素>庆大霉素>阿米卡星
C. 链霉素>卡那霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素
D. 庆大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>链霉素
E. 妥布霉素>卡那霉素>链霉素>庆大霉素>阿米卡星
[单项选择]氨基糖苷类抗生素抗菌谱较广，应用较广，但易发生多种不良反应，其中肾毒性发生率最低的是
A. 新霉素
B. 卡那霉素
C. 阿米卡星
D. 奈替米星
E. 链霉素
[单项选择]氨基苷类药物中，耳和肾毒性最小的是：
A. 庆大霉素
B. 卡那霉素
C. 新霉素
D. 丁胺卡那霉素
E. 链霉素
[单项选择]腹部反跳痛的发生机制是
A. 肠腔胀气
B. 内脏肿大、充血
C. 肿瘤淋巴结转移
D. 炎症波及腹膜壁层
E. 胆管结石并梗阻
